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上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
50T-木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
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  • 50T-木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

舉報(bào)
貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
更新時(shí)間: 2024-08-18 21:00:06
期: 2024年8月18日--2025年2月18日
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn):
1.產(chǎn)品僅用于科研即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

產(chǎn)品名稱

木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Fusarium equiseti

貨號(hào)

CP934257


產(chǎn)品特征:

木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高:能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng):采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,起峰快,效率高。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
檢測方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,產(chǎn)品僅用于科研使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
以下是
木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

2,6-二氟煙酸生物素標(biāo)記二抗DAB顯色試盒

3,5-BIS(3-NITROPHENYL)-1,2,4-OXADIAZOLEFITC標(biāo)記二抗POD轉(zhuǎn)換試盒

S-腺苷-L-蛋氨酸通用型HRP-DAB底物顯色試盒

1,3,5-三苯?;?D-呋喃核糖增強(qiáng)型HRP-DAB底物顯色試盒

2-脫氧-2-氟-1,3,5-三苯酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖免疫組化AP-BCIP/NBT底物顯色試盒

1,2,3-三-O-?;?5-脫氧-β-D-核糖免疫印跡AP-BCIP/NBT底物顯色試盒

N,9-二酰鳥嘌呤免疫組化AP-PNPP底物顯色定量試盒

6--9-(四-2-吡喃基)嘌呤免疫組化HRP-TMB底物顯色試盒

4-氨?;?3-苯基硼酸免疫印跡HRP-TMB底物顯色試盒

4,7-二-2,1,3-苯并噻二唑超敏型HRP-TMB底物顯色試盒

木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒2,3-二基萘通用型HRP-AEC底物顯色試盒

7-基靛紅增強(qiáng)型HRP-AEC底物顯色試盒

2--3-硝基苯酸AP-NPP底物顯色試盒

2-氨基-3,6-二苯酸基綠復(fù)染試盒

2,3-二氨基苯酸核固紅復(fù)染試盒非凍型拭子病保存液Virus-LOCKER4℃保存100mL

非凍型拭子DNA保存液B (有拭子) Swab DNALOCKER室溫100mL

非凍型拭子DNA保存液A (無拭子) Swab DNALOCKER室溫100mL

非凍型尿液DNA保存液Urine DNALOCKER室溫15mL

非凍型尿液DNA保存液Urine DNALOCKER室溫100mL

非變性法蛋白沉淀試盒Non-Denaturing Protein Precipitation Kit 常溫保存10次

放菌酮溶液,100mg/mLActidione Solution-20℃保存1mL

放線菌CHX(Cycloheximide From Microbial)4℃保存100mg

放線菌素D溶液,1mg/mLActinomycin D Solution-20℃避光保存1mL

放線菌素 DActinomycin D4℃保存1mg

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