印度血吸蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn)：
1.產(chǎn)品僅用于科研即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

產(chǎn)品名稱	松鼠葡萄球菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
英文名稱	Staphylococcus sciuri
貨號(hào)	CP934738

產(chǎn)品特征:

松鼠葡萄球菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
檢測(cè)方法：
1.Ⅰ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br/>探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，產(chǎn)品僅用于科研使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
以下是松鼠葡萄球菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：

PSMD6/P44S10  蛋白酶調(diào)解因子6抗體大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試盒

PSMD10/Proteasome 26S S10  蛋白酶調(diào)解因子10抗體大鼠胞外銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD3)ELISA試盒

PSMC1/Proteasome 19S S4   26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型抗體大鼠胞漿型脂酶A2(cPLA2)ELISA試盒

PSGL-1/CD162  P選擇素糖蛋白配體1抗體大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試盒

PSGD/HOXB13  同源盒蛋白HOXB13抗體大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制/胱抑素C(Cys-C)ELISA試盒

PSF2  PSF2蛋白抗體大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試盒

P-selectin/CD62p  P選擇素抗體大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試盒

PSD95  突觸后密度蛋白95抗體大鼠白細(xì)胞抗原DR(HLA-DR)ELISA試盒

PSD93  突觸后密度蛋白93抗體大鼠白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試盒

松鼠葡萄球菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒PSCDBP/CYTIP  胞粘蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白抗體大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試盒

PSCD1  細(xì)胞附著蛋白PSCD1抗體大鼠白三烯D4(LTD4)ELISA試盒

PSCA  前列腺干細(xì)胞抗原抗體大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試盒

PSAP/PAP  前列腺酸性酸酶抗體大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試盒

PSAP  鞘脂激活蛋白原抗體大鼠白介素9(IL-9)ELISA試盒

PSA(PA5)  鼠抗人前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測(cè))大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試盒鐵化鉀Potassium Ferrocyanide室溫保存500g

填入法DNA末端標(biāo)記試盒CFill-in DNA End Labeling Kit-20℃保存5次

填入法DNA末端標(biāo)記試盒BFill-in DNA End Labeling Kit-20℃保存5次

填入法DNA末端標(biāo)記試盒AFill-in DNA End Labeling Kit-20℃保存5次

甜菜鹽酸鹽Betaine Hydrochloride室溫保存100g

甜菜溶液，5M，PCR級(jí)Betaine Solution, PCR Grade4℃保存1.5mL

甜菜Betaine4℃保存10g

天然蛋白ANative Protein A-20℃保存1mg

天門冬酰胺酶L-Asparaginase4℃保存250U

天狼猩紅Sirius Rosa BB室溫保存5g