詳細(xì)介紹
人肽聚糖識(shí)別蛋白L英文名稱:PGRP-L ELISA Kit產(chǎn)品別名:人PGRP-L elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | PGRP-L ELISA Kit |
貨號(hào) | CS-E3958 |
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣本處理及要求:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng):
1.使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器,如無微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時(shí)建議作雙孔檢測。
7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。
8. 試驗(yàn)中請穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時(shí),請按國家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品:
體液總脂蛋白膽固醇(Total L-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試盒GFP (Green Fluorecent protein) 綠色熒光蛋白(多肽抗原)
細(xì)胞培養(yǎng)液總脂蛋白膽固醇(Total L-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試盒EGFP protein/rEGFP/Recombinant EGFP(Enhanced Green Fluorecent protein) 重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白
血液鋰(lithium)化學(xué)比色法定量檢測試盒00 00
組織鋰(lithium)化學(xué)比色法定量檢測試盒GHR (growth hormone receptor) 生長激素受體(抗原)
土壤鋰(lithium)化學(xué)比色法定量檢測試盒GLUT1(Glucose transporter type 1) 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(抗原)
人肽聚糖識(shí)別蛋白LELISA試劑盒血液鋰(lithium)酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試盒hypothetical protein (LOC55652) hypothetical protein 抗原
組織鋰(lithium)酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試盒HCCR-1(BRI3 binding protein) 人宮頸癌基因/bri3結(jié)合蛋白(抗原)
土壤鋰(lithium)酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試盒pre S1/S2 protein [HBV] 肝病pre S1/肝病pre S2(抗原)
通用型N-酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量檢測試盒HCV-HCBP1/ACY-3(Hepatitis C virus core-binding protein 1) 型肝炎病核心蛋白結(jié)合蛋白-1(抗原)
細(xì)胞N-酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量檢測試盒HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病8抗原
組織N-酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量檢測試盒HHV8/ORF K2/vIL-6(Human herpesvirus 8) 人類皰疹病8抗原
血液N-酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量檢測試盒HIF-1Alpha (Hypoxia-inducible factor -1Alpha) 缺氧誘導(dǎo)因子1α (抗原)
體液N-酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量檢測試盒HIV gp41 艾滋病病(抗原)
通用型鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試盒histone H3-like protein 抗組蛋白H3樣抗原
細(xì)胞鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試盒histone H3-like protein 抗組蛋白H3樣蛋白(C端抗原)Bovine GHRL(Ghrelin) ELISA Kit
Bovine GHRL(Ghrelin) ELISA Kit英文名稱小鼠S100蛋白(S-100)ELISA Kit,48T/96T 300mg
英文名稱:CRP (C-reactive protin)化雙微體2癌因體 99%100THGV-IgM
phospho-Smad2 (Ser465)英文名稱:phospho-SLAMF1 (Tyr281)神經(jīng)節(jié)苷酯抗體 C2orf56英文名稱:C17orf97人內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白29(ERP29/C12orf8/ERP28)免疫試盒
英文名稱朱砂蓮大鼠S100蛋白(S-100)ELISA Kit,48T/96T 200mg
99%50Tα-Carotene
C2orf61英文名稱:CECR1人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)免疫試盒
英文名稱兔子S100蛋白(S-100)ELISA Kit,48T/96T 200mg
99%50Tγ-Tocopherol
CA153英文名稱:CECR6人內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制(vaspin)免疫試盒
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。