人血清淀粉樣蛋白P英文名稱：Human SAP ELISA Kit產(chǎn)品別名：人SAP elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注意事項：

1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：

優(yōu)球蛋白溶解時間（ELT）檢測試盒Anti-Phospho-Progesterone Receptor (Ser190)/FITC  熒光素標記酸化孕激素受體抗體IgG

活化部分凝血活酶時間（APTT）凝固法檢測試盒Anti-phospho-ERK1(pThr202/pTyr204)/FITC  熒光素標記抗酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體IgG

活化部分凝血活酶時間（APTT）比色法檢測試盒Anti-phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC  熒光素標記抗人、大、小鼠酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體IgG

纖維蛋白原凝結(jié)時間（FIB）Clauss法檢測試盒Anti-phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC  熒光素標記酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體IgG

酰胺水解活力（AMINOLYTIC）檢測試盒Anti-phospho-CaMK2a (pThr286)/FITC  熒光素標記抗酸化鈣/鈣調(diào)素依蛋白激酶2α抗體IgG

纖維素分解活力（FIBRINOLYTIC）檢測試盒Anti-phospho-CaMK2a(pTyr231) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠等酸化鈣/鈣調(diào)素依蛋白激酶2α抗體IgG

血栓溶解活力（THROMBOLYTIC）體外檢測試盒Anti-phospho-ATF2(pSer490/pSer498)/FITC  熒光素標記抗酸化活化復制因子2抗體IgG

D-二聚體濁度法檢測試盒Anti-phospho APP(pThr668)/FITC  熒光素標記抗酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG

D-二聚體乳膠凝集（latex agglutination）法檢測試盒Anti-phospho-P53(pSer392)/FITC  熒光素標記抗酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG

人血清淀粉樣蛋白PELISA試劑盒D-二聚體ELISA檢測試盒Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (pSer141)/FITC  熒光素標記抗酸化p21激活激酶1/2/3抗體IgG

細胞組織型纖維蛋白溶酶原激活（tPA）活性比色法定量檢測試盒Anti-phospho-PAK1/2/3(pThr423)/FITC  熒光素標記抗酸化p21激活激酶1/2/3抗體IgG

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活（tPA）活性比色法定量檢測試盒Anti-phospho-PAK1(pSer144)/FITC  熒光素標記抗酸化p21激活激酶1抗體IgG

血液組織纖維型蛋白溶酶原激活（tPA）活性比色法定量檢測試盒Anti-phospho-PAK2(pSer141)/FITC  熒光素標記抗酸化p21激活激酶2抗體IgG

細胞組織型纖維蛋白溶酶原激活（tPA）活性熒光定量檢測試盒Anti-JNK1/2/3/FITC  熒光素標記抗基末端激酶1/2/3抗體 IgG

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活（tPA）活性熒光定量檢測試盒Anti-phospho-PAK3(pSer139)/FITC  熒光素標記抗酸化p21激活激酶3抗體IgG英文名稱對照品豬D二聚體(D2D)ELISA Kit，48T/96T 25mg

CPLA2 beta英文名稱：Bcl2A1人血紅蛋白β亞(HB-β)免疫試盒

C19orf77英文名稱：AHA3人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)免疫試盒

英文名稱對照品兔子D二聚體(D2D)ELISA Kit，48T/96T 300mg

CETP英文名稱：Bcl3人血紅蛋白α亞(HB-α)免疫試盒

C1D英文名稱：Phospho-ATP1A1 (Ser23)人異質(zhì)核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)免疫試盒

英文名稱對照品人白三烯E4(LTE4)ELISA Kit，48T/96T 100mg

Claudin 6英文名稱：B MyB人血紅蛋白H(HbH)免疫試盒 英文名稱甘草人S100蛋白(S-100)ELISA Kit，48T/96T 200mg

C1orf158英文名稱：phospho-ASK1 (Ser83)人異鎖鏈素(IDES)免疫試盒

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。