人血纖肽/纖維蛋白肽B英文名稱：Human FPB ELISA Kit產品別名：人FPB elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注意事項：

1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產品：

脂質過氧化物亞油酸（linoleic acid）高效液相色譜 （HPLC）分析試盒Anti-Parvalbumin/FITC  熒光素標記微白蛋白/細小清蛋白抗體IgG

細胞內蛋白氧化比色法測定試盒 Anti-PAX1/FITC  熒光素標記配對盒基因1抗體IgG

冰凍切片蛋白氧化免疫染色測定試盒Anti-PAX2/FITC  熒光素標記配對盒基因2抗體IgG

蛋白基化免疫染色測定試盒Anti-RACK1/FITC  熒光素標記受體激活蛋白激酶C1抗體IgG

蛋白巰基化（S-thiolation）高效液相色譜 （HPLC）分析試盒Anti-PAX3/FITC  熒光素標記配對盒基因3抗體IgG

蛋白巰基化（S-thiolation）同位素法分析試盒Anti-PAX5/FITC  熒光素標記配對盒基因5抗體IgG

精人血纖肽/纖維蛋白肽BELISA試劑盒酸（ARG）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試盒Anti-PAX7/FITC  熒光素標記配對盒基因7抗體IgG

細胞內核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）比色法測定試盒Anti-PAX8/FITC  熒光素標記配對盒基因8抗體IgG

細胞內核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）流式細胞分析試盒Anti-PAX9/FITC  熒光素標記配對盒基因9抗體IgG

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）ELISA分析試盒Anti-P-cadherin/FITC  熒光素標記P-鈣粘附分子抗體IgG

冰凍切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）熒光染色測定試盒Anti-R-cadherin /FITC  熒光素標記R-鈣粘附分子抗體IgG

石蠟切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）熒光染色測定試盒Anti-PCNA/FITC  熒光素標記兔抗增值細胞核抗原抗體IgG

核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）高效液相色譜（HPLC）分析試盒Anti-PCNA/FITC  熒光素標記增殖細胞核抗原抗體IgG

細胞內核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）比色法測定試盒Anti-PCNA/FITC  熒光素標記增殖細胞核抗原抗體IgG

細胞內核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG流式細胞分析試盒Anti-PCNA/FITC  熒光素標記增殖細胞核抗原抗體IgG英文名稱對照品人軟骨體(anti-cartilage-Ab)ELISA Kit，48T/96T 200mg

CYP2C9英文名稱：BTG4人血清剝奪反應相關蛋白(SDPR)免疫試盒

C19orf50英文名稱：APJ Receptor人異質性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)免疫試盒

英文名稱對照品人腮管體(anti-parotid duct Ab)ELISA Kit，48T/96T 200mg

CYP2D6英文名稱：BCL2 interacting protein人血清/糖皮質激調節(jié)激酶2(SGK2)免疫試盒 英文名稱柴胡皂甙B猴子白介1(IL-1)ELISA Kit，48T/96T 1g

C19orf51英文名稱：APG7人異質性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)免疫試盒

英文名稱對照品人上皮質體(AAA)ELISA Kit，48T/96T 500mg

英文名稱豬白介1(IL-1)ELISA Kit，48T/96T 250mg

C19orf52英文名稱：ANTXR2人異質性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)免疫試盒

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。