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北京北廣精儀儀器設備有限公司>>總有機碳分析儀>>紫外線法純水TOC分析儀>> BC-50A在線離線TOC分析儀

在線離線TOC分析儀

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參考價 48888
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 BC-50A
  • 品牌 北廣精儀
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2024/07/14 14:31:53瀏覽次數(shù):1064

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 5萬-10萬
檢測原理 薄膜電導率探測 氧化方法 紫外光/過硫酸鹽氧化
儀器種類 實驗室型 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
在線離線TOC分析儀在原有離線總有機碳分析儀器的基礎上研制,滿足用戶在線和離線兩種不同測試模式。在線可同時可監(jiān)測一至三個點,應用更加廣泛,能夠*客戶現(xiàn)場不同使用要求,也大大降低了客戶在線監(jiān)測實施成本。

詳細介紹

在線離線TOC分析儀性能參數(shù)

電源要求/功率 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W   電導率檢測范圍 0.055us/cm-8.000us/cm   
測量范圍 0.001mg/L~1.0 mg/L(1~1000ppb)   
測量精度 ±3%   分辨率 0.001mg/L   
分析時間 連續(xù)分析   
響應時間 5分鐘之內(nèi)   
檢測極限 0.001 mg/L   
樣品溫度 1-95℃   
環(huán)境溫度 5-65℃   
使用范圍 在線測試、離線實驗室、清潔驗證   
審計追蹤 16項事件日志,可根據(jù)時間查詢   
權限管理 用戶名密碼登錄,4級權限,滿足FDA 21CFR PART 11要求   
打印功能 外置微型打印機   
歷史記錄 5000組以上   
數(shù)據(jù)備份 支持U盤導出數(shù)據(jù)   
顯示屏 彩色觸摸屏   
擴展端口 以太網(wǎng)口、232串口、功率輸出端口   
外形尺寸(mm) 400*240*270(長*寬*高)   
重量 8.5KG

儀器特點
◆儀器采用無泵管設計,在線檢測時,無需配置減壓閥裝置;
◆采用了的高性能CPU處理器,擴展了儀器功能,提高了處理速度和精度;
◆大容量的存儲空間,可作為原始數(shù)據(jù)實時查詢;
◆高精度流量控制,保證了TOC的測試精度和穩(wěn)定性;
◆無泵管的設計,在線不需任何配件(減壓閥),減少客戶的耗材使用、簡化安裝程序、流速更穩(wěn)定;
◆用戶名密碼登錄,4級權限,滿足FDA 21CFR PART 11要求
◆自主研發(fā)團隊,可以根據(jù)客戶的需要,進行特定方案的設計。

在線離線TOC分析儀總有機碳采用雙波長紅外外氧化技術,精度高、靈敏度高。高性能CPU,觸摸屏智能化控制,具有離線分析和在線分析選配功能,配制外置式打印機,人性化的設計理念,更換UV燈和泵管不用拆開機箱,操作簡單、方便,實現(xiàn)了分析儀器國產(chǎn)化。符合《中國藥典》2010版附錄 VIII R制藥用水中總有機碳測定法,滿足藥典對儀器的要求:①TOC=TC-TIC,②系統(tǒng)適用性試驗,③檢測靈敏度(等于或小于0.001mg/L)。

環(huán)境要求儀器應在一個恒溫恒濕且適于工作的環(huán)境中進行。避免陽光直射和超常溫度;溫度過高(超過104°F,40℃)會導致運行失常,溫度過低(低于50°F,10℃)會導致測量值誤差過大。其中差減法的表達式為TOC=TC-IC,即總有機碳是總碳(TC)與無機碳(IC)的差值。

分析儀采用的氧化方法是光氧化法:H2O+hn(185nm)‐> OH· + H· OH· + 有機物‐> CO2+H2O

二氧化碳的測量方式是差減法: TOC = TC - IC氧化碳傳感器

儀器上安裝有兩個二氧化碳傳感器,由電導率傳感器和溫度傳感器組成。電導率測量采用雙精度技術,可以實現(xiàn)自動校準和溫度補償。TIC傳感器用于檢測未經(jīng)氧化的水樣中二氧化碳濃度,同時檢測水樣的電導率值;TC傳感器用于檢測水樣本身含有的二氧化碳和水樣中有機物經(jīng)分解后產(chǎn)生的二氧化碳濃度的總和。TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)目前,我國大多數(shù)制藥企業(yè)在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測主要是通過FDA/COS的認證,對于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監(jiān)測必須有TOC指標,這是根據(jù)美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求:

1.給水要求制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定。

2.制造方式的要求USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,其中:USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。

3.電導率的要求對于電導率檢測的要求,USP規(guī)定了三步檢測法,都有相應的限制數(shù)值對照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限;根據(jù)制造廠商提供的方法進行校準;滿足周期性系統(tǒng)適應性測試的要求。

4.微生物和內(nèi)毒素的要求美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同,日本藥典JP相對來說更嚴格些。

測試要點:

  ①鄰苯二甲酸氫鉀作為水中有機物的標準試劑,無水碳酸鈉和碳酸氫鈉作為水中無機物的標準試劑。通常要求兩類試劑均先配制成質(zhì)量濃度為400mg/L(以C計)的儲備液。

 ?、谟蓸藴蕛湟褐鸺壪♂屌渲撇煌|(zhì)量濃度的有機物、無機物標準系列溶液,分別注人燃燒管和反應管,根據(jù)吸收峰高與對應質(zhì)量濃度的關系,繪制標準工作曲線。

 ?、廴∵m量水樣分別注入TOC的注人燃燒管和低溫反應管,所得TC和IC峰高可由標準工作曲線和計算公式得到水樣的TOC值,或由儀器直接給出結(jié)果值。

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