2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

2× P6 High-Fidelity Premix 高保真酶是將 PCR 反應(yīng)用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer、dNTP Mixture 以及穩(wěn)定劑以 2
倍的終濃度進行混合。 使用時，只需在制品溶液中加入模板和引物便可進行 PCR 反應(yīng)，大大簡化了操作
過程，降低了 PCR 操作過程中污染的可能性

2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

產(chǎn)品簡介

2×FastPfu Premix 高保真酶是將 PCR 反應(yīng)用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer、dNTP Mixture 以及穩(wěn)定劑以 2

倍的終濃度進行混合。 使用時，只需在制品溶液中加入模板和引物便可進行 PCR 反應(yīng)，大大簡化了操作

過程，降低了 PCR 操作過程中污染的可能性。

產(chǎn)品組成

無染料

21801-0A

21801-01

21801-02

21801-03

2×Tolo FastPfu Premix

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

含染料

21802-0A

21802-01

21802-02

21802-03

2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

(with dye)

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

預混液可置于 4 ℃保存；若要長期保存，如 6 個月以上，則應(yīng)置于-20 ℃。避免反復凍融。

產(chǎn)品質(zhì)控

（1）性能檢測 1：

在 50 μL PCR 反應(yīng)體系加入 25 μL premix、100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 質(zhì)粒，擴增 15 kb 的

DNA 目的片段，在 30 個循環(huán)擴增后經(jīng) 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 15 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶。

（2）性能檢測 2：

在 50 μL PCR 反應(yīng)體系加入 25 μL premix、大腸桿菌菌落，擴增 5 kb 的 DNA 目的片段，在 30 個循環(huán)

擴增后經(jīng) 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 5 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶。

（3）大腸桿菌核酸殘留檢測：

在 20 μL 熒光定量 PCR 反應(yīng)體系加入 10 μL premix（無染料）和大腸桿菌特異基因擴增引物（如

gapA）；在不加入大腸桿菌 DNA 模板的情況下，20 個循環(huán)內(nèi)熒光信號值在基線范圍。

2× FastPfu Premix （with dye）高保真酶

常規(guī) PCR 反應(yīng)體系：

* 針對不同類型的模板，所需的模板量會有不同，如基因組和質(zhì)粒，等等；需要根據(jù)實際情況，添加合適的模

板量。

** 退火溫度需根據(jù)引物和模板實際的 G+C 含量來作調(diào)整。

產(chǎn)品簡介

2×FastPfu Premix 高保真酶是將 PCR 反應(yīng)用到的高保真 FastPfu DNA 聚合酶、buffer、dNTP Mixture 以及穩(wěn)定劑以 2

倍的終濃度進行混合。 使用時，只需在制品溶液中加入模板和引物便可進行 PCR 反應(yīng)，大大簡化了操作

過程，降低了 PCR 操作過程中污染的可能性。

產(chǎn)品組成

無染料

21801-0A

21801-01

21801-02

21801-03

2×Tolo FastPfu Premix

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

含染料

21802-0A

21802-01

21802-02

21802-03

2×Tolo FastPfu Premix 高保真酶

(with dye)

1 mL

10 mL

50 mL

1 L

預混液可置于 4 ℃保存；若要長期保存，如 6 個月以上，則應(yīng)置于-20 ℃。避免反復凍融。

產(chǎn)品質(zhì)控

（1）性能檢測 1：

在 50 μL PCR 反應(yīng)體系加入 25 μL premix、100 ng Human RP11 13M9-pBACe3.6 質(zhì)粒，擴增 15 kb 的

DNA 目的片段，在 30 個循環(huán)擴增后經(jīng) 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 15 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶。

（2）性能檢測 2：

在 50 μL PCR 反應(yīng)體系加入 25 μL premix、大腸桿菌菌落，擴增 5 kb 的 DNA 目的片段，在 30 個循環(huán)

擴增后經(jīng) 1%瓊脂糖凝膠檢測可在 5 kb 處檢測到較亮的單一目的條帶。

（3）大腸桿菌核酸殘留檢測：

在 20 μL 熒光定量 PCR 反應(yīng)體系加入 10 μL premix（無染料）和大腸桿菌特異基因擴增引物（如

gapA）；在不加入大腸桿菌 DNA 模板的情況下，20 個循環(huán)內(nèi)熒光信號值在基線范圍。

常規(guī) PCR 反應(yīng)體系：

* 針對不同類型的模板，所需的模板量會有不同，如基因組和質(zhì)粒，等等；需要根據(jù)實際情況，添加合適的模

板量。

** 退火溫度需根據(jù)引物和模板實際的 G+C 含量來作調(diào)整。