合山制藥用純化水設(shè)備廠家

合山制藥用純化水設(shè)備廠家

合山制藥用純化水設(shè)備廠家，旭升設(shè)計(jì)的純化水設(shè)備系統(tǒng)遵循GMP/FDA要求設(shè)計(jì)制造，同時(shí)為客戶提供完整GMP/FDA系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)，提供專業(yè)的DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT等系統(tǒng)文件。

一、本系統(tǒng)工藝流程專為生產(chǎn)而設(shè)，系統(tǒng)采用多介質(zhì)過(guò)濾器、活性炭過(guò)濾器作及保安過(guò)濾器作為前級(jí)處理，有效除去原水中的懸浮物、泥砂、微粒、有機(jī)硅膠體、有機(jī)物、異味、余氯等雜質(zhì)，使經(jīng)過(guò)處理后的原水符合反滲透的進(jìn)水要求，然后進(jìn)入程控二級(jí)反滲透裝置去除水中的溶解性鹽類物質(zhì)、細(xì)菌、熱源等，其產(chǎn)水電導(dǎo)率≤2μS/cm，符合《中國(guó)藥典》2010版純化水各項(xiàng)指標(biāo)及GMP規(guī)范要求。

二、純化水設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：

   參照標(biāo)準(zhǔn)

　　(1)JB/T20093-2007制藥機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　(2)GB 9706.1-1995醫(yī)用電氣設(shè)備*部分安全通用要求

　　(3)JGJ71-90潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

　　(4)YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標(biāo)準(zhǔn)

　　(5)JB/T 2932-1999水處理設(shè)備 技術(shù)條件

　　(6)GB150鋼制壓力容器

　　(7)NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器

　　(8)GB50236-98現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗(yàn)收規(guī)范

　　(9)GB/T 5226.1-96機(jī)械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求

三、設(shè)備工藝流程：

不銹鋼水箱→原水加壓泵→自動(dòng)多介質(zhì)過(guò)濾器→自動(dòng)活性炭過(guò)濾器→(自動(dòng)軟水器)→精密過(guò)濾器→一級(jí)反滲透 →PH調(diào)節(jié)→純水箱→第二級(jí)反滲透→無(wú)菌純化水箱→純水泵→臭氧殺菌系統(tǒng)→紫外線殺菌器→ 微孔過(guò)濾器→用水點(diǎn)。