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VitroCom 的玻璃管3530-50介紹及 有 現(xiàn)貨2024/7/10
VitroCom是值得信賴的硼硅酸鹽、透明熔融石英和合成熔融石英玻璃管和棒供應商。我們致力于提供業(yè)內的服務、質量和價格,我們可靠且用途廣泛的產(chǎn)品被世界各地的客戶廣泛用于各種工業(yè)和醫(yī)療應用。各種玻璃成分...
ssibio的產(chǎn)品2024/7/9
自1990年以來,ScientificSpecialties一直致力于為生命科學提供創(chuàng)新、高品質的塑料器皿。我們的創(chuàng)始人兼執(zhí)行官是一位擁有博士學位的生物化學家,他了解實驗室研究的具體需求和挑戰(zhàn),并將這...
關于Genovis的介紹2024/7/9
Genovis開發(fā)出一系列不一樣的智能酶(SmartEnzymes),包括IgG蛋白酶(IgGProteases,可以對IgG進行精確位置酶切)、IgG糖苷酶(IgGGlycosidases,特異性地...
LSBio 細胞 ELISA 試劑盒的介紹2024/7/4
基于細胞的ELISA試劑盒是一種快速且經(jīng)濟有效的體外定量特定靶抗原的方法。此外,磷酸化特異性基于細胞的ELISA試劑盒使研究人員能夠快速評估各種處理條件下整個細胞中特定蛋白質磷酸化狀態(tài)的變化。在一次實...
lsbio的產(chǎn)品介紹2024/7/4
LifeSpanBioSciences為世界各地的研究人員提供高質量的抗體、蛋白質、生物化學品、ELISA和檢測試劑盒。LSBio由JosephBrown博士和GlennaBurmer博士于1995年...
如何確定分流進樣的正確進樣量?2024/7/2
在傳統(tǒng)的分流注射過程中,我們經(jīng)常看到過量的樣品被注射到熱的進樣口中,結果給實驗帶來一系列問題:01這會導致無法再現(xiàn)的結果(峰面積波動)、進樣系統(tǒng)的磨損和污染02這種“反沖”的一個可能后果是鬼峰,在最壞...
Q&A | 液相色譜柱常見問題解答2024/7/2
今天我們就匯總了一些液相色譜柱使用過程中的常見問題,并給出針對性的解決方案。快來看看是不是問到了你的心坎上呢?問題1:我的液相色譜柱上進樣量多少合適,同時可以避免譜帶展寬?進樣量以及最佳流速受色譜柱尺...
您的 BRCA1/2 測試足夠嗎?2024/6/28
乳腺癌易感基因1和2(BRCA1和BRCA2)編碼的蛋白質起著腫瘤抑制因子的作用,以維持基因組穩(wěn)定性。BRCA1/2基因突變可導致DNA損傷,顯著增加罹患各種癌癥的風險,尤其是乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌...
如何充分利用 Seraseq® FFPE 參考材料2024/6/28
大多數(shù)腫瘤分析檢測工作流程使用福爾馬林固定和石蠟包埋(FFPE)的組織活檢樣本,該過程會給組織標本中的核酸帶來化學損傷。從FFPE組織中提取的DNA中可能會發(fā)現(xiàn)脫嘌呤、脫嘧啶、脫氨、氧化、缺口和雙鏈斷...
invivochem-----表觀遺傳學--組蛋白甲基轉移酶2024/6/25
組蛋白甲基轉移酶組蛋白修飾對于控制整體基因表達和階段特異性基因表達至關重要。雖然組蛋白H3K9和H3K27通常與基因抑制有關,但組蛋白H3K4、H3K36和H3K79上的甲基化通常與基因激活有關。位點...
invivochem-------的血管生成的粘連蛋白激酶2024/6/25
粘連蛋白激酶FAK(局部粘附激酶,或PTK2)是一種蛋白酪氨酸激酶,它不與受體相關,也不位于膜上。它在整合素聚集和細胞基質粘附的位點通過自磷酸化(在Tyr397)、Src和其他酪氨酸激酶被激活。通過將...
熒光蛋白的簡述2024/6/13
熒光蛋白廣泛用于報告基因表達,蛋白質動態(tài)變化和代謝活動。與蛋白質類似,RNA在細胞中位置分布,行為和功能極其復雜。鑒于此,作為熒光蛋白的模擬物,熒光RNA(FR)被用來進行RNA的研究。Fluores...
什么是臨床試驗?2024/6/3
臨床試驗是確定新醫(yī)療療法、藥物或醫(yī)療器械的安全性和有效性的研究。這些試驗可以幫助測試這些干預措施的有效性并確定其對人類參與者的潛在副作用。臨床試驗包括多個步驟或階段,從治療安全性和有效性的小規(guī)模測試開...
VWR-------緩沖區(qū)優(yōu)化策略2024/6/3
緩沖液優(yōu)化策略包括系統(tǒng)方法,需要在生物制藥制造過程中微調緩沖液屬性,以實現(xiàn)精確的pH控制并提高整體工藝效率。這些策略涉及仔細選擇緩沖液成分、濃度和pH范圍,以支持敏感生物分子在生產(chǎn)各個階段的穩(wěn)定性和功...
inspiralis————拓撲異構酶蛋白質印跡法2024/5/30
進行蛋白質印跡實驗時,必須優(yōu)化一抗和二抗的量以減少背景并確保獲得足夠的信號。我們的促旋酶多克隆抗體和單克隆抗體已經(jīng)過測試,可以減少進一步優(yōu)化的需要。*如果已加入純蛋白,則應將一抗稀釋1:1,000;如...

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