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Saint-ZTS-8——細胞實時定量檢測試劑

時間:2024/4/2閱讀:115
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Saint-ZTS-8——細胞實時定量檢測試劑

 

產(chǎn)品貨號:ST1010

 

產(chǎn)品簡介:

Saint-ZTS-8細胞實時定量檢測試劑根據(jù)專有配方配制,加入培養(yǎng)板/皿后可長時間(1-6)用于定量檢測細胞增殖能力。

Saint-ZTS-8細胞實時定量檢測試劑能夠可逆性的與細胞內(nèi)的脫氫酶反應,剪切后生成具有紅色發(fā)光基團的無毒化合物(化合物的生成量與活細胞的數(shù)量和活力成正比),可用于長時間的細胞增殖和毒性分析,方法簡便而準確。

 

試劑優(yōu)點:

1. 結果準確,重現(xiàn)性好  試劑不影響細胞活力,顯色產(chǎn)物直接溶解于培養(yǎng)液,直接測定OD值或熒光強度即可準確反應細胞活力。

2. 操作省時簡單  試劑即開即用,無需配制;只需一步操作,即可測定。

3. 安全性好  不含放射性同位素和有害有機溶劑,使用安全。

4. 靈敏度高  靈敏度高于MTT、XTTCCK8等終點法試劑。

5. 可長時間實時檢測  加入細胞后可于1-6天內(nèi)隨時檢測。

 

使用方法:

1. 使用96孔板,細胞培養(yǎng)和處理完畢。

2. 迅速加入Saint-ZTS-8試劑,每孔10μl。

3. 培養(yǎng)板放回培養(yǎng)箱,37℃孵育1~4小時。

4. 570nm處測定OD值;或于酶標儀底讀Ex=490/20nm、Em=560/20nm處檢測熒光強度。

5. 結果分析  

光吸收檢測:將各測試孔的OD值減去對照孔或調(diào)零孔OD值。各平行孔的OD值取平均數(shù)。

細胞活力% = (加藥細胞OD570nm-空白OD570nm/(對照細胞OD570nm -空白OD570nm×100%

熒光法檢測:將各測試孔的熒光強度減去對照孔或調(diào)零孔熒光強度。各平行孔的熒光強度取平均數(shù)。

細胞活力% = (加藥細胞熒光強度-空白熒光強度)/(對照細胞熒光強度 - 空白熒光強度)×100%

6. 第一次檢測后可放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)1-6天,中間可按實驗需求隨時取出重新讀板檢測。

7. 若使用96孔外的培養(yǎng)板,試劑用量隨培養(yǎng)基體積等比例增減。

 

注意事項:

1. 使用時,建議先做幾個孔摸索條件,考察接種細胞的數(shù)量和加入Saint-ZTS-8試劑后的培養(yǎng)時間。

2. 加入試劑速度要快,以避免試劑殘留和加樣速度不一所致反應時間不同造成的顯色誤差。有條件的情況下,建議采用多通道移液器,可以減少平行孔間的差異。為避免槍頭上的殘留所帶來的加樣誤差,Saint-ZTS-8試劑可在加樣前用培養(yǎng)基稀釋混勻。

3. 試劑加入后輕輕振搖培養(yǎng)板,使Saint-ZTS-8試劑與培養(yǎng)基充分混勻。

4. 試劑加入后培養(yǎng)時間根據(jù)細胞種類的不同和每孔細胞數(shù)量的多少而異。對于貼壁細胞,加入Saint-ZTS-8的培養(yǎng)時間一般為1~4小時,但在培養(yǎng)30分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度(根據(jù)細胞種類而定)。與貼壁細胞相比,懸浮細胞較難顯色。對于懸浮細胞,在加入Saint-ZTS-8培養(yǎng)1~4小時后,可先從培養(yǎng)箱中取出,目測染色程度或用酶標儀測定決定。白細胞較難顯色,因此需要較長的Saint-ZTS-8反應時間或增加細胞數(shù)量(~105個細胞/孔)。若顯色困難,可以將培養(yǎng)板放回培養(yǎng)箱,繼續(xù)培養(yǎng)數(shù)小時后再確定。注意:Saint-ZTS-8試劑的最佳反應時間以具體顯色的最佳時間為準。

5. Saint-ZTS-8試劑中的發(fā)色化合物會與熒光猝滅劑反應,如果實驗中有熒光猝滅劑,需要檢查背景值,即在不含細胞的培養(yǎng)基中加入藥物,然后加入Saint-ZTS-8試劑在一定時間內(nèi)檢測,和不加藥物的培養(yǎng)基進行比較(只加Saint-ZTS-8試劑),如果讀取結果OD值明顯偏低,則說明有反應。

6. 若細胞培養(yǎng)時間較長導致培養(yǎng)基顏色或pH發(fā)生變化,建議更換新鮮培養(yǎng)基后再加入Saint-ZTS-8試劑。含有酚紅的培養(yǎng)基不影響本試劑的使用。

7. 如果要測定細胞的具體數(shù)量,需要先做一個標準曲線。

8. 若測得值過高,可酌減鋪板細胞數(shù)或Saint-ZTS-8試劑用量。

9. 每孔加入10μL Saint-ZTS-8試劑。如果起始的培養(yǎng)體積為200μL,則需加入20μL Saint-ZTS-8試劑,其它情況以此類推??梢杂眉恿讼鄳考毎囵B(yǎng)液和Saint-ZTS-8試劑但沒有加入細胞的孔作為空白對照。如果擔心所使用的藥物會干擾檢測,需設置加了相應量細胞培養(yǎng)液、藥物和Saint-ZTS-8試劑但沒有加入細胞的孔作為空白對照。

 

試劑包裝:

100次:1ml×1管;500次:5ml×1。

 

貯藏條件:

Saint-ZTS-8試劑在避光0~5℃的條件下存放半年,測定效果不變。在-20℃的條件下可以貯存更久。反復凍融會增加背景值,經(jīng)常使用時請于0~5℃條件下保存。

 

產(chǎn)品僅供科研使用。

 

 

 


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