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吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色試劑盒

參  考  價:130
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100次 130元 9999盒 可售

更新時間:2021-01-15 15:09:07瀏覽次數:324次

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供貨周期 現貨 規(guī)格 100次
貨號 26330 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)
吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色試劑盒:細胞死亡的檢測可以通過熒光色素染色區(qū)分活細胞、死細胞,測定細胞代謝活性和形態(tài)學觀察。這些方法都是利用細胞凋亡這種情況進行測定的,因而不一定反映實際情況。MTT法是測定線粒體中*酶的活性,反映細胞數目的變化,其結果與細胞死亡的數目未必*一致。

吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色試劑盒

產品貨號:26330

產品規(guī)格:100T

產品簡介:

  細胞凋亡(Apoptosis)的檢測方法有形態(tài)學、生物化學、DNA的片段化檢測方法以及TUNEL等標記片段化DNA 方法,但從細胞凋亡概念產生的歷史及準確性方面考慮,使用顯微鏡進行的形態(tài)學觀察也是很重要的。細胞死亡 的檢測可以通過熒光色素染色區(qū)分活細胞、死細胞,測定細胞代謝活性和形態(tài)學觀察。這些方法都是利用細胞凋 亡這種情況進行測定的,因而不一定反映實際情況。MTT法是測定線粒體中*酶的活性,反映細胞數目的變化, 其結果與細胞死亡的數目未必*一致。

 吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色試劑盒(Acridine Orange, AO)屬于三環(huán)雜芳香燃料,可以標記DNA、RNA,屬于異染性熒光染料,AO常用于 細胞內DNA和RNA進行檢測。AO與核酸結合方式主要有:1、插入性結合,AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間,這 種結合方式主要為AO與DNA的結合,其熒光發(fā)射峰為530nm,激發(fā)后呈綠色熒光;2、靜電吸引,帶正電荷的AO 與單鏈核酸的磷酸根(帶負電荷)產生靜電間的吸引結合,這種結合方式主要為AO與RNA的結合,其熒光發(fā)射峰為 640nm,激發(fā)后呈紅色熒光,少量結合會呈桔黃色或桔紅色熒光。因此,吖啶橙嵌合到雙鏈DNA分子中顯綠色, 與DNA單鏈或RNA結合時發(fā)橙紅色熒光。

  溴化乙錠(Ethidium Bromide,EB)嵌合到雙鏈DNA或RNA的堿基對中,無堿基特異性,發(fā)紅色熒光。吖啶橙可 透過活細胞膜,EB不能通過與活細胞膜具有相同通透性的細胞膜。

產品內容:

產品名稱 規(guī)格 保存溫度 試劑(A):AO solution 200ul 4℃,避光 試劑(B):EB solution 200ul 室溫 試劑(C):AO/EB Dilution Buffer 50ml 4℃,避光

自備材料:

1. 熒光顯微鏡

2. PBS

3. 細胞計數板

4. 載玻片、蓋玻片

操作步驟(僅供參考):

1. AO/EB工作液的配制:取試劑(A)、試劑(B)、試劑(C),試劑(A):試劑(B):試劑(C)按照一 定的比例稀釋成AO/EB工作液。

2. 每份細胞樣品中加入AO/EB工作液,混合均勻。

3. 低速離心:離心,棄上清。

4. 用AO/EB Dilution Buffer重懸細胞,細胞計數,將細胞密度調整。

5. 細胞懸液中,加入AO/EB工作液,充分混勻。

6. 取潔凈載玻片,滴加上細胞懸液,輕輕蓋上蓋玻片。

7. 在熒光顯微鏡B域進行觀察。 染色結果: 活細胞 綠色熒光 死細胞 橙色熒光

注意事項:

1. 用能通過活細胞膜與DNA結合后發(fā)藍色熒光的Hoechist 33342和只能通過死細胞與DNA結合后發(fā)紅色熒光 的碘化吡啶( propidium iodide,PI)對細胞進行雙染的方法也比較常用。

2. 如有低溫離心機進行離心效果更佳。

3. 操作過程中應注意減少試劑(A)、試劑(B)暴露于強光下的時間。

4. EB solution有一定毒性,請小心操作。

5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期:

6個月有效。

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