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過(guò)氧化氫(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

    BA1543-50

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2021-11-23 15:11:08瀏覽次數(shù):230次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號(hào) BA1543-50 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
過(guò)氧化氫(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒
過(guò)氧化氫(H2O2)是生物體內(nèi)最常見(jiàn)的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。

過(guò)氧化氫(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒(硫酸鈦比色法)

產(chǎn)品貨號(hào):BA1543

 

產(chǎn)品規(guī)格:50T

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

過(guò)氧化氫(H2O2)是生物體內(nèi)最常見(jiàn)的活性氧分子,主要由SODXOD等催化產(chǎn)生,由CATPOD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。生命體內(nèi)積累的H2O2是由一些氧化物催化超氧陰離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)而形成,H2O2相對(duì)超氧陰離子性質(zhì)穩(wěn)定,但其存在可以直接或間接導(dǎo)致細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化損害,加速細(xì)胞的衰老和解體,H2O2也是許多氧化應(yīng)激反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

過(guò)氧化氫(H2O2)檢測(cè)試劑盒(硫酸鈦比色法)其檢測(cè)原理是H2O2與硫酸鈦反應(yīng)生成的過(guò)氧化物-鈦復(fù)合物黃色沉淀,溶解于強(qiáng)酸中,其黃色深淺與過(guò)氧化氫濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,可通過(guò)比色法檢測(cè) 412nm 處吸光度。該試劑盒主要用于檢測(cè)植物組織、血清、血漿等樣品中過(guò)氧化氫(H2O2)含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

 

產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品組成

50T

保存溫度

試劑(A):   H2O2基液

1ml

室溫

試劑(B):   堿性基液

10.5ml

室溫

試劑(C):   硫酸鈦

1g

室溫

試劑(D):   酸性基液

100ml

室溫

 

自備材料:

1.        蒸餾水、丙酮

2.        勻漿器或研缽

3.        低溫離心機(jī)

4.        分光光度計(jì)、比色杯

 

操作步驟:(僅供參考)

1.  準(zhǔn)備樣品:

植物樣品:取正?;蚰婢诚碌男迈r植物組織,清洗干凈,擦干,切碎,迅速稱取5g,加入5ml預(yù)冷的丙酮,在冰浴條件下迅速勻漿或研磨,4℃ 12000g離心20min,收集上清液,測(cè)量提取液總體積,4℃保存?zhèn)溆谩?/span>

血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測(cè)定,4℃保存,用于過(guò)氧化氫的檢測(cè)。

高活性樣品:如果樣品中含有較高濃度的過(guò)氧化氫,可以使用丙酮進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

2.  配制10mM H2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液:由于過(guò)氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測(cè)定過(guò)氧化氫

的實(shí)際濃度。本試劑盒提供的H2O2基液的H2O2濃度約為1M,用蒸餾水稀釋100,使H2O2濃度約為10mM。蒸餾水調(diào)零,分光光度計(jì)測(cè)定A240,根據(jù)公式H2O2濃度(mM)=22.94×A240計(jì)算出H2O2基液中H2O2的實(shí)際濃度,再用丙酮稀釋H2O2基液配制10mM H2O2-丙酮標(biāo)準(zhǔn)溶液。(一般情況下,新配制的10mM H2O2基液A240 0.4~0.45,3個(gè)月以后A2400.35~0.42)

按下表依次稀釋(常用濃度0.3-3mM,1~5號(hào))

 

加入物(ml)

1

2

3

4

5

6

7

丙酮-H2O2標(biāo)準(zhǔn)(10mM )

0.03

0.05

0.08

0.1

0.3

0.5

0.8

預(yù)冷丙酮

0.97

0.95

0.92

0.9

0.7

0.5

0.2

H2O2濃度( mM )

0.3

0.5

0.8

1

3

5

8

3.  配制硫酸鈦溶液:0.3g硫酸鈦加入6ml蒸餾水中,即為5%硫酸鈦溶液,4℃保存。

4.  H2O2加樣:按照下表設(shè)置空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、測(cè)定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的H2O2濃度過(guò)高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置平行管。

加入物(ml)

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

測(cè)定管

預(yù)冷丙酮

1

-

-

系列丙酮-H2O2標(biāo)準(zhǔn)(1~7號(hào))

-

1

-

待測(cè)樣品

-

-

1

堿性基液(直接加入到溶液)

0.2

0.2

0.2

硫酸鈦溶液 (直接加入到溶液)

0.1

0.1

0.1

加入堿性基液、硫酸鈦溶液時(shí),應(yīng)直接加至溶液中,不要粘到管壁。

5.  H2O2測(cè)定:混勻,室溫放置5min,12000g離心15min,棄上清液,留取沉淀,如有必要可加入預(yù)冷丙酮反復(fù)洗滌沉淀物。向各管的沉淀中加入2ml酸性基液,搖動(dòng),使沉淀*溶解。比色杯光徑1cm,空白管調(diào)零,分光光度計(jì)測(cè)定412nm處各標(biāo)準(zhǔn)管、測(cè)定管的吸光度,如果沒(méi)有分光光度計(jì),亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè)。

計(jì)算:以系列丙酮-H2O2標(biāo)準(zhǔn)(0.3、0.5、0.81、3、5、8 mM)為橫坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求得回歸方程。以測(cè)定管吸光度代入回歸方程求得待測(cè)樣品中H2O2的濃度。

組織樣品H2O2 (mmol/g)=(C0×VT×N)/m

液體樣品H2O2 (mmol/L)=C0×N

式中:C0=根據(jù)待測(cè)樣品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線求得H2O2濃度(mM)

VT=待測(cè)樣品的總體積(L)

m=樣品質(zhì)量(g)

N=樣本稀釋倍數(shù)

 

注意事項(xiàng):

1.        本試劑盒亦可用酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè),但檢測(cè)的樣本數(shù)相應(yīng)增加。

2.        加入堿性基液、硫酸鈦溶液時(shí),應(yīng)直接加入至溶液中,不要粘到管壁。

3.        過(guò)氧化物-鈦復(fù)合物黃色沉淀溶解于酸性基液時(shí)需要一段時(shí)間,需*溶解,否則有可能影響測(cè)定結(jié)果。

4.        H2O2基液和堿性基液應(yīng)嚴(yán)格密閉保存,避免揮發(fā),否則效率會(huì)下降。

5.        H2O2基液和酸性基液有一定腐蝕性,請(qǐng)小心操作。

6.        硫酸鈦溶解于水后應(yīng)盡早使用,如暫時(shí)不用,可短期放置4℃冰箱保存。亦可用分析天平稱取一定量的粉劑,配置5%的濃度即可。

7.        為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

有效期:12個(gè)月有效。4℃運(yùn)輸。

 

 

 

 

 

 


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