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當(dāng)前位置:上海尚寶生物科技有限公司>>試劑盒>>生化試劑盒>> BA1112-100谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性檢測(cè)試劑盒
BA1112-100
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上海市
更新時(shí)間:2021-11-23 16:31:21瀏覽次數(shù):172次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/48樣 |
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貨號(hào) | BA1112-100 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性檢測(cè)試劑盒(微量法)
注意:正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定。
產(chǎn)品貨號(hào):BA1112
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
GPT(EC 2.6.1.2)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化氨基酸和酮酸轉(zhuǎn)氨基反應(yīng),在氨基酸代謝中具有重要作用。此外,哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞GPT活性很高,當(dāng)肝細(xì)胞壞死,GPT釋放到血液中,血清GPT活性顯著增高。因此,GPT被世界衛(wèi)生組織推薦為肝功能損害最敏感的檢測(cè)指標(biāo)。
GPT催化丙氨酸和α-酮戊二酸發(fā)生轉(zhuǎn)氨基反應(yīng),生成丙酮酸和谷氨酸;加入2,4-二硝基苯肼溶液,不僅終止上述反應(yīng),而且與酮酸中的羰基加成,生成丙酮酸苯腙;苯腙在堿性條件下呈紅棕色,可以在505nm讀取吸光值
并計(jì)算酶活力。
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體4mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:液體3.5 mL×1瓶,4℃保存;
試劑三:液體30 mL×1瓶,4℃保存;
標(biāo)準(zhǔn)品:液體1mL×1支,20µmol/mL丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品,4℃保存。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸水。
操作步驟:
一、樣品測(cè)定的準(zhǔn)備
1、 細(xì)胞或細(xì)菌的制備 :
先收集細(xì)胞或細(xì)菌樣品到離心管內(nèi),棄上清,按照每500萬細(xì)胞或細(xì)菌加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)胞或細(xì)菌(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)。3500g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)冰浴行勻漿。3500g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
3、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
二、測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至505nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定
首先將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至2µmol/mL,按下表混合標(biāo)準(zhǔn)品和試劑一得到濃度梯度標(biāo)準(zhǔn)管:
標(biāo)準(zhǔn)品(μL) | 試劑一(μL) | 標(biāo)準(zhǔn)管濃度(µmol/mL) |
22.5 | 7.5 | 1.5 |
15 | 15 | 1 |
12 | 18 | 0.8 |
6 | 24 | 0.4 |
3 | 27 | 0.2 |
1.5 | 28.5 | 0.1 |
0.75 | 29.25 | 0.05 |
0 | 30 | 0 |
3.在EP管或在96孔板中加入下列試劑
試劑名稱(μL) | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 |
待測(cè)樣本 | 5 | ||
試劑一 | 25 | 25 | |
標(biāo)準(zhǔn)液 | 30 | ||
混勻后,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱30min | |||
試劑二 | 25 | 25 | 25 |
待測(cè)樣本 | 5 | ||
混勻后,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)準(zhǔn)確反應(yīng)20min | |||
試劑三 | 240 | 240 | 240 |
混勻,室溫放置10min,在505nm波長(zhǎng)處測(cè)各管吸光度。 |
注:0µmol/mL標(biāo)準(zhǔn)管為空白管。
三、計(jì)算公式:
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:
以各標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為x軸,以?A(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)為y軸做標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到方程y=kx+b。將(A測(cè)定管-A對(duì)照管)帶入方程求x值。
2、GPT活性計(jì)算:
(1)按樣本鮮重計(jì)算:
單位定義:每小時(shí)每g樣品催化產(chǎn)生1µmol丙酮酸的量為一個(gè)GPT活力單位。
GPT(U/g鮮重)=x×(V樣本+V試劑一)÷(W×V樣本÷V樣總)÷T=12x÷W。
(2)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位定義:每小時(shí)每mg組織蛋白催化產(chǎn)生1µmol丙酮酸的量為一個(gè)GPT活力單位。
GPT(U/mg prot)=x×(V樣本+V試劑一)÷(Cpr×V樣本)÷T=12x÷Cpr。
(3)按血清(漿)體積計(jì)算:
單位定義:每小時(shí)每mL血清(漿)樣品催化產(chǎn)生1µmol丙酮酸的量為一個(gè)GPT活力單位。
GPT(U/mL)=x×(V樣本+V試劑一)÷V樣本÷T=12x。
(4)按細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量計(jì)算:
單位定義:每小時(shí)每104個(gè)細(xì)胞或細(xì)菌催化產(chǎn)生1µmol丙酮酸的量為一個(gè)GPT活力單位。
GPT(U/104 cell)=x×(V樣本+V試劑一)÷(500×V樣本÷V樣總)÷T=0.024x。
V樣本:樣本體積,0.005mL;V試劑一:試劑一體積,0.025mL;V樣總:提取液體積,1mL;W:樣本鮮重,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;T:反應(yīng)時(shí)間,0.5h;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),萬。
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