5'-核苷酸檢測試劑盒過碘氧化法 返回列表頁

5′-核苷酸檢測試劑盒（過碘氧化法）

產(chǎn)品貨號：BA1547

產(chǎn)品規(guī)格：50T

產(chǎn)品簡介：

核酸(nucleic?acid)是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，是生命的基本物質(zhì)之一，廣泛存在于所有動植物細胞、微生物體內(nèi)，根據(jù)化學組成不同，核酸可分為脫氧核糖核酸(簡稱DNA)和核糖核酸(簡稱RNA)。

5′-核苷酸檢測試劑盒(過碘氧化法)檢測原理是無機磷與鉬酸銨形成黃色的磷鉬酸銨，隨后還原劑把高價鉬離子還原成低價鉬離子，進而形成藍色的鉬藍，在一定濃度范圍藍色深淺與磷含量成正比，在660nm處檢測吸光度，通過檢查標準曲線，獲得磷含量。同時為了消除其他無機磷的干擾，測定未經(jīng)過碘酸氧化的無機磷，予以扣除，即為準確的5′-核苷酸磷。該試劑盒的特點是專一測定5′-核苷酸。本試劑盒僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

產(chǎn)品組成：

操作步驟(僅供參考)：

1.        稀釋標準品：取磷標準(1mg/ml)，按磷標準(1mg/ml)：蒸餾水=1：99的比例稀釋標準品至10μg/ml。取干凈離心管或試管，按下表進行標準品濃度的依次稀釋，獲得不同濃度的多個磷標準。

2.        制備待測樣液：取用粗AMP水解液或RNA水解液，作為待測樣液。

3.        磷測定：按下表進行操作，依次加入下列溶液，不能顛倒，每加一種試劑，必須充分混勻。如果樣品中有無機磷，應同時檢測無機磷，并將無機磷扣除。

4.        孵育，以空白管調(diào)零，比色杯光徑1.0cm，分光光度計測定660nm處吸光度(即為A₆₆₀)，分別為A_氧化、A_未氧化。

計算:

  以磷含量（μg/ml）為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖，得標準曲線。氧化管為樣液中所有磷的含量，未氧化管為樣液未氧化前無機磷的含量，二者只差即為樣液中5′-核苷酸磷含量。

按下列公式計算樣液中5′-核苷酸的含量：
5′-核苷酸含量（mg/ml）=（CM/31）×（N/1000）

注意事項：

1.        上述低溫試劑避免反復凍融，以免失效或效率下降。

2.        待測樣本如不能及時測定，應置于2~8℃保存，3天內(nèi)穩(wěn)定。

3.        如果樣品濃度過高，應用蒸餾水稀釋后重測，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

有效期：6個月有效。