科研ELISA試劑盒: 犬ELISA試劑盒鵝ELISA試劑盒 ELISA試劑盒人 ELISA試劑盒猴ELISA試劑盒農(nóng)殘?jiān)噭┖?/a> 鴨ELISA試劑盒豚鼠ELISA試劑盒牛ELISA試劑盒其他ELISA試劑盒植物ELISA試劑盒豬ELISA試劑盒兔ELISA試劑盒大鼠ELISA試劑盒羊ELISA試劑盒雞ELISA試劑盒人ELISA試劑盒魚ELISA試劑盒小鼠ELISA試劑盒

分析試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線做不好的原因

時(shí)間：2022/2/24閱讀：1511

卡米洛試劑盒被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定，但測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果，引起測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：

　?。?）試劑盒因素

　?。?）標(biāo)本因素

　　（3）操作因素

　　卡米洛試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線做不好的原因分析：

　　A、剛加完顯色劑時(shí)梯度明顯，顯色液可能是從高濃度向低濃度孔加的。

　　B、酶濃度太高，導(dǎo)致zui后顯色結(jié)果都是高的。

　　C、包被：酶標(biāo)系統(tǒng)不匹配或者酶標(biāo)的非特異反應(yīng)太強(qiáng)，或者酶標(biāo)儀讀數(shù)范圍不夠。

　　D、樣本中有能夠催化底物的物質(zhì)，沒洗下來。

　　建議：包被、酶標(biāo)重新做梯度，先用較低的濃度把梯度摸索好，然后再優(yōu)化靈敏度，zui后調(diào)出所需的靈敏度、線性范圍。

　　建議：有條件的話，可以把酶免的蛋白系統(tǒng)移植到板式化學(xué)發(fā)光上，加完底物三分鐘讀數(shù)。

　　建議：蛋白系統(tǒng)靈敏度夠的話，顯色十分鐘就差不多了。

　　建議：酶是自己標(biāo)的這種情況的，HRP比例不要太高。

　　試劑盒需要注意的事項(xiàng)是：

　　1. 在做完整的實(shí)驗(yàn)過儀器之前，儀器預(yù)熱半小時(shí)，這個(gè)計(jì)算好時(shí)間，也可以直接將儀器一直開著，直到整個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)束。

　　2. 在加液過程中不要使槍頭觸及到板子底部，一般槍頭都懸空，可以將槍頭靠在孔邊緣，

　　3. 但槍頭尖懸空，如果槍頭上殘留液體看整體多少量，不要吹打下去，特別忌諱在版孔內(nèi)壁流向版孔，整個(gè)加液過程不要產(chǎn)生氣泡（洗滌液除外）。

　　試劑盒提供代檢測(cè)服務(wù)，不收取組織樣品處理費(fèi)，價(jià)格實(shí)惠，為您zui大限度節(jié)約經(jīng)費(fèi)，科研指標(biāo)*，指標(biāo)達(dá)8000多種，質(zhì)量保證，一切售后負(fù)責(zé)到底，您的滿意是我們zui大的追求！以上就是南京卡米洛生物的小編為您分享的內(nèi)容希望對(duì)您有所幫助哦。

分析試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線做不好的原因

會(huì)員登錄

收藏該商鋪

提示