豚鼠戊糖素（PTD）ELISA試劑盒 返回列表頁

豚鼠戊糖素（PTD）ELISA試劑盒

試劑盒采用雙抗體夾心法，雙抗體夾心原理，是基于要測試的抗原具有二價以上的特性， 能識別包被抗體，同時能識別檢測抗體，具體過程如下：

(1) 將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體，洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)，并用 無關(guān)蛋白封閉空余結(jié)合位點。

(2) 加受檢標(biāo)本使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體 結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。

(3) 加標(biāo)記抗體，使固相免疫復(fù)合物上的抗原與標(biāo)記抗體結(jié)合。洗滌未 結(jié)合標(biāo)記抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

(4) 加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素，標(biāo)記抗體與辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素結(jié) 合。洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)記物。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

(5) 加入底物顯色，即可計算標(biāo)本濃度。

(6) 注：一個抗體分子上可以結(jié)合若干個辣 根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，從而帶來了大量的辣根過氧化物酶結(jié)合到抗體上，比傳統(tǒng)的直 接辣根過氧化物酶標(biāo)記抗體具有更高的敏感性和放大效應(yīng)。

豚鼠戊糖素（PTD）ELISA試劑盒

豚鼠抑瘤素M受體(OSMR)  
豚鼠胱天蛋白酶4(CASP4)  
豚鼠DNA結(jié)合蛋白(DBP)  
豚鼠轉(zhuǎn)錄激活因子-5(ATF-5)  
豚鼠肝配蛋白A受體1 (EPHA1)  
豚鼠白介素18(IL-18)  
豚鼠結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)
豚鼠無孢蛋白(ASPN)  
豚鼠TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子13(TAF13)  
豚鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR1/Flt1)  
豚鼠腸內(nèi)脂肪酸結(jié)合蛋白2(FABP2)  
豚鼠蛋白酶3(PR3)  
豚鼠蛋白酶激活受體2(PAR2)  
豚鼠生長因子受體結(jié)合蛋白14(Grb14)  
豚鼠顆粒酶K(GZMK)  
豚鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)