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兔磷酸化核因子κB抑制蛋白α（pIκBα）

試劑盒采用雙抗體夾心法，雙抗體夾心原理，是基于要測試的抗原具有二價以上的特性， 能識別包被抗體，同時能識別檢測抗體，具體過程如下：

(1) 將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體，洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)，并用 無關(guān)蛋白封閉空余結(jié)合位點(diǎn)。

(2) 加受檢標(biāo)本使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體 結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。

(3) 加標(biāo)記抗體，使固相免疫復(fù)合物上的抗原與標(biāo)記抗體結(jié)合。洗滌未 結(jié)合標(biāo)記抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

(4) 加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素，標(biāo)記抗體與辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素結(jié) 合。洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)記物。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

(5) 加入底物顯色，即可計(jì)算標(biāo)本濃度。

(6) 注：一個抗體分子上可以結(jié)合若干個辣 根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，從而帶來了大量的辣根過氧化物酶結(jié)合到抗體上，比傳統(tǒng)的直 接辣根過氧化物酶標(biāo)記抗體具有更高的敏感性和放大效應(yīng)。

兔磷酸化核因子κB抑制蛋白α（pIκBα）

兔髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1) 
兔性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2) 
兔B細(xì)胞連接蛋白(BLNK)   
兔鳥苷酸激酶1(GUK1)  
兔脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)  
兔細(xì)胞周期素D2(CCND2)  
兔絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1/MKK1) 
兔趨化因子CC受體8(CCR8) 
兔鈣磷蛋白(CAPS) 
兔淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合物基因座A(Ly6a) 
兔基質(zhì)細(xì)胞衍生因子4(SDF-4) 
兔纖溶酶原激活劑(PLGA)  
兔前動力蛋白2(PK2) 
兔烏頭酸酶1(ACO1) 

【注意事項(xiàng)】

1 ．試劑盒使用前請保存在 2-8℃ 。除復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品，其他成分不可凍結(jié)。

2 ．濃縮S物素化大鼠 IL- 1 β抗體，濃縮酶結(jié)合物體積小，運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會

使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請用手甩幾下或 1000rpm 離心 1 分鐘， 以使附著管壁 或瓶蓋的液體沉積到管底。

3 ．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，使結(jié)晶溶解后再配 制洗滌液。