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原代細(xì)胞復(fù)蘇技術(shù)
1、取出細(xì)胞,迅速放入37℃溫水中快速解凍。
2、吸出細(xì)胞懸液,并加10倍以上培養(yǎng)液。
3、1000r/分鐘離心5分鐘,去除上清。
4、用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后接種培養(yǎng)瓶,放入37℃ CO2培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
鏡檢細(xì)胞貼壁能力。次日更換一次培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。
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1. 各種原代細(xì)胞、細(xì)胞系;
2. 各種原代細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基;
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4. 原代細(xì)胞分離試劑盒;
5. 原代細(xì)胞鑒定試劑盒;
6. 原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒;
7. 原代細(xì)胞總蛋白質(zhì)抽提物;
8. 原代細(xì)胞總 RNA;
9. 原代細(xì)胞總 DNA;