一．臺盼藍染色
（1）制備單個細胞懸液，并作適當稀釋（10⁶細胞/ml)。
（2）染色：取9滴細胞懸液移入小試管中，加一滴0.4%臺盼藍溶液，混勻。
（3）計數(shù)：在3分鐘內(nèi)，用血球計數(shù)板分別計數(shù)活細胞和死細胞。
（4）鏡下觀察，死細胞被染成藍色，而活細胞拒染。
（5）根據(jù)下式求細胞活力:

 
二．伊紅Y染色
（1）制備1×10⁶-5×10⁶細胞／ml的細胞懸液。
（2）取0.1ml細胞懸液加0.1ml伊紅Y染液混合。
（3）用計數(shù)板鏡下計數(shù)活、死細胞數(shù)。
（4）鏡下觀察，著紅色的為死細胞。按公式計算細胞活力。

三．苯胺黑染色實驗
（1）制備1×10⁶-5×10⁶細胞／ml的細胞懸液。
（2）將1份1%苯胺黑溶液與含血清生理鹽水作1：9混合稀釋，使其成0.1%苯胺黑染液。
（3）取0.1ml細胞懸液加0.1ml苯胺黑染液混合。室溫放置10分鐘。
（4）用計數(shù)板鏡下計數(shù) ，黑色細胞為死細胞，按公式計算活細胞率。