1、準(zhǔn)備計(jì)數(shù)板：用酒精清潔計(jì)數(shù)板及專用蓋玻片，然后輕輕拭干。
2、制備細(xì)胞懸液：用消化液分散單層培養(yǎng)細(xì)胞或直接收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，制成單個(gè)細(xì)胞懸液。要求細(xì)胞密度不低于104/ml，若細(xì)胞數(shù)很少，應(yīng)將懸液離心（1000rpm，2分鐘），重懸浮于少量培養(yǎng)液中。
3、加樣：用習(xí)慣輕吹打細(xì)胞懸液，取少許細(xì)胞懸液，在計(jì)數(shù)板上蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液。
4、計(jì)數(shù)：計(jì)算計(jì)數(shù)板四大格細(xì)胞總數(shù)，壓線細(xì)胞只計(jì)左側(cè)和上方的。然后按下式計(jì)算：
     細(xì)胞數(shù)/ml＝4大格細(xì)胞總數(shù)/ 4×10000。