當前位置:江西瑞威爾生物科技有限公司>>瑞威爾試劑>> 托珠單抗 375823-41-9
CAS | 375823-41-9 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè) |
中文名稱:托珠單抗中文同義詞:托珠單抗;塔西單抗;TOCILIZUMAB(托珠單抗)英文名稱:TocilizuMab英文同義詞:TocilizuMab;Actemra;Actemra200;antChemicalbooki-IL-6RTocilizumab;Atlizumab;R1569;RoActemra;Tocilizumab,AtlizumabCAS號:375823-41-9分子式:C14H12O3分子量:0
概述托珠單抗是日本中外制藥公司研發(fā)的并于2009年在歐盟上市的重組人IL-6單克隆抗體,可與可溶解型和膜結合型IL-6受體(sIL-6R和mIL-6R)特異性結合,抑制IL-6介導的信號轉導。托珠單抗于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、歐洲和美國獲準用于治療RA。目前,托珠單抗已進入中國市場。2013年7月,我國專家提出了《托珠單抗治療類風濕關節(jié)炎的專家建議》。近年來,托珠單抗在AOSD治療中逐漸顯示出良好的有效性和安全性。托珠單抗與DMARD聯(lián)用在1220例活動期RA患者參與的多中心隨機雙盲安慰劑對照TOWARD研究中,患者在服用穩(wěn)定劑量DMARD的基礎上分別靜脈注射8mg/kg托珠單抗或安慰劑。經24周治療后發(fā)現(xiàn),托珠單抗+DMARD組達到ACChemicalbookR20、ACR50和ACR70的比率為60.8%、37.6%和20.5%,DAS<2.6的比率為30%,安慰劑+DMARD組達到ACR20、ACR50和ACR70的比率為24.5%、9.0%和2.9%,DAS<2.6的比率為3%。與單用DMARD的患者相比,接受聯(lián)合治療的患者在達到ACR20、ACR50的比例和8處關節(jié)疾病活動度評分(DAS8)方面均有明顯優(yōu)勢。認為托珠單抗聯(lián)合任一種DMARD均可使RA患者在無明顯不良反應情況下獲得安全有效的全身系統(tǒng)和關節(jié)局部的癥狀緩解。生物活性Tocilizumab(anti-humanIL-6R)是人源單克隆單體,可與interleukin-6receptor結合發(fā)揮抑制作用。MW:148KD。靶點TargetValueIL-6R()
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