1. 室溫下，2 000~4 000 g 離心5 min，將植物原生質體細胞收集于1.5 ml 的微量離心管中，棄去上清。

2. 往細胞沉淀加50 μl 低滲緩沖液，在旋渦混合器上劇烈振蕩，將離心管置于-70℃ 15 min以上，或置于干冰/乙醇浴中5 min 以凍結樣品。融解樣品，在室溫下13 000 g 離心2 min，將上清移入一個干凈管中。

3. 對于分析50 μl 細胞提取液，配置如下CAT分析混合液

20 μl 0.01 μCi/μl ［3H］氯霉素
5 μl 5 mg/ml 丁酰輔(酶)A
5 μl 2 mol/l Tris·Cl，pH8.0
20 μl H2O

4. 對每組分析，將50 μl CAT分析混合液加入50 μl 細胞提取液中。37℃溫育30~90 min。

5. 用200 μl 2：1的TMPD/二甲苯劇烈報蕩提取乙?；穆让顾?，離心并移出上層液相至一只閃爍瓶中。

6. 樣品中加3~5 ml 閃爍液，計數(shù)測定CAT的活性。

同實驗其他方法

CAT活性的層析分析法

1. 100 mm 培養(yǎng)皿中的轉染了CAT表達質粒的貼壁細胞，用PBS洗兩次，每次5 ml每培養(yǎng)皿加入1 ml TEN溶液。將細胞置于冰浴5 min。 2. 用橡膠

原位裂解細胞的CAT分析法

1. 60 mm 培養(yǎng)皿中轉染了CAT表達質粒的細胞，用2 ml PBS洗1次。每培養(yǎng)皿加入2 ml 低滲緩沖液，在室溫下溫育2~5 min。 2. 吸去低滲緩沖液，加入400 μl T

人生長激素的放射免疫分析法

1. 取轉染了hGH表達質粒的哺乳動物細胞的培養(yǎng)液100~500 μl。 2. 加100 μl 培養(yǎng)液或標準品至12 mm×75 mm 圓底試管中。加入100 μl 125I-

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CAT活性的相-抽提分析法

材料與儀器

步驟

同實驗其他方法

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