PEI包裹的雙模態(tài)造影劑四氧化三鐵Fe3O4納米顆粒的應(yīng)用

一種PEI包裹的雙模態(tài)造影劑四氧化三鐵-氫氧化釓磁性納米顆粒的制備方法,包括:(1)將Fe源溶解于超純水中,然后加入NH3·H2O并于空氣中攪拌氧化,再加入聚乙烯亞胺PEI水溶液和Gd(NO3)3水溶液,反應(yīng)結(jié)束后,自然冷卻至室溫,得到Fe3O4-Gd(OH)3-PEI;(2)將Fe3O4-Gd(OH)3-PEI與甲氧基聚乙二醇羧酸進行PEG化反應(yīng)即可.

制備方法工藝簡單,反應(yīng)條件溫和,易于操作分離;制備的四氧化三鐵-氫氧化釓納米顆粒(Fe3O4-Gd(OH)3-PEI-PEG)不僅具有良好的生物相容性,而且具有很好的T1和T2弛豫效應(yīng),在MRI成像領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值.

超順磁氧化鐵納米顆粒(包括磁鐵礦(Fe3O4)和磁赤鐵礦(γ-Fe2O3))應(yīng)用在生物磁流體、催化劑、數(shù)據(jù)存儲方面,高溫?zé)岱纸庥袡C前軀體法制備高質(zhì)量的單分散氧化鐵納米顆粒方面具有*性。

通過改進的高溫?zé)岱纸庥袡C前軀體方法制備了單分散的Fe3O4納米顆粒,產(chǎn)品具有均一的尺寸和形貌。利用多巴胺進行表面修飾制備水溶性Fe3O4納米顆粒,并實現(xiàn)其在蛋白質(zhì)分離方面的應(yīng)用。具體的研究內(nèi)容如下:　　

(1)利用苯甲醇與乙酰丙酮鐵反應(yīng)“一鍋法"制備粒徑均一、純凈度高的超順磁Fe3O4納米顆粒。制備的Fe3O4納米顆粒在有機溶劑(DMSO)中具有非常好的單分散性和優(yōu)異的磁學(xué)性能。此方法使用商用的有機鐵前軀體,將苯甲醇同時用作反應(yīng)溶劑和納米顆粒表面配體,一鍋反應(yīng)即可完成,合成過程簡單、綠色環(huán)保?！　?   (2)利用多巴胺對 Fe3O4納米顆粒進行表面功能化,制備水溶性 Fe3O4納米顆粒(MNP-DA)。通過TEM、DLS以及水溶性和穩(wěn)定性測試等手段對其進行表征,結(jié)果表明MNP-DA具有非常好的水溶液分散性和穩(wěn)定性。MNP-DA納米顆粒能夠在水溶液中穩(wěn)定存在80天以上而不發(fā)生明顯的團聚。相比其他制備水溶性納米顆粒的方法,此方法環(huán)保、安全、反應(yīng)條件溫和。更重要的是結(jié)合在納米顆粒表面的多巴胺可以與帶有氨基或巰基等基團的化合物快速、高效地反應(yīng),所以利用多巴胺的這種性質(zhì)可以直接對MNP-DA納米顆粒進行生物功能化和蛋白質(zhì)分離。　　(3)MNP-DA納米顆粒在蛋白質(zhì)富集與分離中的應(yīng)用。在堿性條件下, MNP-DA納米顆粒可以與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng),從而將其與其他不帶有氨基或巰基的分子分離開。為了證明MNP-DA納米顆粒的這個功能,通過一種簡單、環(huán)保的方法合成了BSA-Au熒光納米晶,將其與熒光素鈉溶液混合。當(dāng)MNP-DA與BSA-Au和熒光素鈉的混合液反應(yīng)后,磁分離出納米顆粒,原本為黃色熒光的溶液熒光顏色變?yōu)榫G色。這說明BSA-Au已經(jīng)被選擇性地從混合溶液中分離出來。

相關(guān)內(nèi)容：

葡聚糖@Fe3O4納米顆粒功能性羥基  

葡聚糖@Fe3O4納米顆粒，功能胺

羅丹明B-葡聚糖@Fe3O4 納米粒，功能胺

EverGreen-葡聚糖@Fe3O4納米顆粒，功能胺

葡聚糖@Fe3O4納米顆粒，功能胺

Proprietary-Dextran@Fe3O4 Nanoparticle，F(xiàn)unctionality amine

Fe3O4 Superparamagnetic，F(xiàn)unctionality2carbon amine

Fe3O4 Superparamagnetic，F(xiàn)unctionalityaromaticamine groups

以上資料來自瑞禧小編zhq 2022.3