活性基團(tuán)功能化Au/Fe3O4復(fù)合CT/MRI雙模態(tài)造影劑納米顆粒

使用MRI造影劑主要有釓劑和超順磁性納米四氧化三鐵顆粒造影劑。與釓劑相比，而四氧化三鐵納米顆粒因其靈敏度高、生物相容性、超順磁性等特征，廣泛的用于磁共振成像研究。將金納米顆粒與四氧化三鐵納米顆粒復(fù)合后，可以用作MRI/CT雙模態(tài)造影劑。

目前，復(fù)合金、四氧化三鐵納米顆粒主要有殼核結(jié)構(gòu)、啞鈴型結(jié)構(gòu)和花朵型結(jié)構(gòu)等。而無論采用哪種結(jié)構(gòu)，制備方法都十分復(fù)雜，而且復(fù)合納米顆粒的產(chǎn)率較低。首先使用熱分解法制備憎水金、四氧化三鐵納米顆粒，再采用兩性mPEG-PLA兩親性嵌段共聚物，將金納米顆粒與四氧化三鐵納米顆粒組裝成復(fù)合納米團(tuán)簇。

分別利用檸檬酸鈉還原法、高溫有機(jī)熱分解法制備不同粒徑的親水、憎水金納米顆粒。利用高溫有機(jī)熱分解法制備憎水四氧化三鐵納米顆粒。并合成兩親性嵌段聚合物（mPEG-PLA），完成金、四氧化三鐵憎水納米顆粒與mPEG-PLA的組裝，制備出金納米簇、四氧化三鐵納米簇、復(fù)合納米團(tuán)簇，并討論納米顆粒、共聚物的量對納米簇性質(zhì)的影響?！　?/span>

采用高溫有機(jī)熱分解法制備的金納米顆粒粒徑分別為5.40 nm，6.15 nm,6.29 nm，7.25 nm，將其與我們合成的mPEG-PLA（分子量5000-6246）共組裝成的金納米簇，其性質(zhì)受金納米顆粒的量、共聚物的量的影響。采用高溫有機(jī)熱分解法制備的憎水四氧化三鐵納米顆粒粒徑為9 nm，將其與合成的mPEG-PLA（分子量5000-6246）共組裝成四氧化三鐵納米簇，其性質(zhì)受四氧化三鐵納米顆粒的量、共聚物的量的影響。通過穩(wěn)定性測試，證明該團(tuán)簇在水中與PBS中都能保持穩(wěn)定。

利用高溫多元醇方法制備了核心粒徑為5～10nm的超順磁性Fe3O4納米顆粒,并且樣品在水溶液中具有良好分散性.系統(tǒng)研究了修飾劑的種類和用量,反應(yīng)溫度,反應(yīng)時(shí)間等生長條件對顆粒的尺寸,水中分散性及磁性能的影響.

研究表明:選用帶有強(qiáng)極性基團(tuán)的修飾劑如HOOC-PEG-COOH,PAA,PVP,增加修飾劑的用量,提高反應(yīng)溫度和延長反應(yīng)時(shí)間,可以增大顆粒的尺寸,改善它們的分散性,窄化粒徑分布.磁性能研究表明所得樣品在室溫下都具有超順磁性,并且尺寸越大,飽和磁化強(qiáng)度越大.磁共振實(shí)驗(yàn)表明樣品對Cells具有很好的造影效果,其中PVP修飾的樣品造影效果較好.

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以上資料來自瑞禧小編zhq 2022.3