昊然-酶抑制劑靶點預測：藥物靶點評估/藥效團篩選定制

昊然-酶抑制劑靶點預測：藥物靶點評估/藥效團篩選定制

西安昊然生物科研新方向:酶抑制劑靶點預測,包括藥物靶點評估、化合物庫定制、AI虛擬篩選藥物服務、分子對接篩選定制、藥效團篩選定制、靶中化合物設計、靶點及信號通路驗證，今天小編分享藥物靶點評估/藥效團篩選定制，一起來看：

藥物靶點評估

藥物靶點通常是在代謝或信號通路中與特定疾病或病理狀態(tài)有關的關鍵分子.通過綁定到特定活動區(qū)域抑制這個關鍵分子進行藥物設計.

國際學術期刊《細胞通訊》(cell reports)在線發(fā)表了中國科學院上海生命科學研究院(營養(yǎng)與健康研究院)計算生物學研究所韓敬東研究組的論文“accurate drug reposition through non-tissue specific core signatures from cancer transcriptomes"。該研究通過從多組織的癌癥基因組學數(shù)據(jù)構建非組織特異性的基因突變的核心標簽,并與藥物基因組學數(shù)據(jù)整合,構建了藥物-基因靶定模式和藥物特異性的評估方法,為靶點預測及藥物重定位研究提供了新視角。

多靶點藥物發(fā)現(xiàn)途徑主要包括化學合成法和篩選法,其中,對活性化合物或已知藥物進行篩選是獲得多靶點藥物的重要途徑。

藥效團篩選定制

如圖所示：基于“聯(lián)合藥效團"模型的多靶點藥物篩選策略。藥效團(pharmacophore) 是特征化的三維結構要素的組合，可以分為兩種類型。一類是具有相同藥理作用的類似物，它們具有某種基本結構，即相同的化學結構部分，如磺胺類藥物、受體阻斷劑、擬腎上腺素藥物等；另一類是一組化學結構全不同的分子，但它們以相同的機理與同一受體鍵合，產生同樣的藥理作用，如己烯雌酚的化學結構比較簡單，但因其立體構象與雌二醇相似，也具有雌激素樣作用。

藥效團的識別

主要有兩種方法，一種是基于受體的結構信息，分析受體與藥物分子的作用模式，來推斷可能的藥效團結構；另一種是在受體結構未知或作用機制尚不明確的情況，對一系列化合物進行藥效團研究，通過構象分析、分子疊合等方法，歸納得到對化合物活性起關鍵作用的一些基團的信息。對一系列具有相同作用機制的藥物分子，它們之間一定存在某些共同的藥效特征基團,找出這些特征基團,并確定這些基團在三維空間相同的位置和取向,即構建藥效團模型。

酶抑制劑靶點預測

藥物靶點評估

化合物庫定制

AI虛擬篩選藥物服務

分子對接篩選定制

藥效團篩選定制

靶中化合物設計

靶點及信號通路驗證

溫馨提示：西安昊然生物供應產品僅用于科研，不能用于人體，小編RL2023.4