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昊然藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)/藥物分子優(yōu)化服務(wù)-ADMET性質(zhì)預(yù)測(cè)服務(wù)

時(shí)間:2023/4/13閱讀:121
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昊然藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)/藥物分子優(yōu)化服務(wù)-ADMET性質(zhì)預(yù)測(cè)服務(wù)

西安昊然生物科研新方向:ADMET性質(zhì)預(yù)測(cè)服務(wù),包括藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)、藥物分子優(yōu)化服務(wù)、藥物分子性質(zhì)預(yù)測(cè)服務(wù)、藥物分子吸收評(píng)估服務(wù)、藥物分子毒性評(píng)估服務(wù)、藥物分子分布代謝評(píng)估服務(wù)、藥物藥效評(píng)估服務(wù)、RNA/DNA 合成修飾、細(xì)胞膜修飾。小編分享藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)/藥物分子優(yōu)化服務(wù),一起來看:

 

新藥研發(fā)是一項(xiàng)周期漫長、高難度、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)的過程。新藥研發(fā)主要有兩種策略:一是針對(duì)新靶點(diǎn)研發(fā)類藥物(原型藥物)﹔二是在原型類藥物的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,研發(fā)在藥效、藥代或者毒理性質(zhì)等方面有改進(jìn)的模仿型藥物("me-too"和"me-better"類藥物)。

 

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化的主要任務(wù)

藥物分子進(jìn)入體內(nèi)后,必須經(jīng)過吸收、分布、代謝等復(fù)雜的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過程到達(dá)作用部位后,才能與靶組織細(xì)胞內(nèi)外的靶分子結(jié)合而產(chǎn)生生物效應(yīng)。藥物作用的整個(gè)過程大體可分為三個(gè)階段:藥劑學(xué)階段、藥動(dòng)學(xué)階段、藥效學(xué)階段。

 

藥物結(jié)構(gòu)可以通過藥物設(shè)計(jì)六個(gè)方面進(jìn)行優(yōu)化:

靶點(diǎn)結(jié)合強(qiáng)度設(shè)計(jì)

靶點(diǎn)選擇性設(shè)計(jì)

提高生物利用度設(shè)計(jì)

組織分布選擇性設(shè)計(jì)

代謝穩(wěn)定性設(shè)計(jì)

代謝激活設(shè)計(jì)

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化的設(shè)計(jì)策略包括:基團(tuán)替換策略、骨架躍遷策略、基團(tuán)添加策略、結(jié)構(gòu)簡化策略、分子雜交策略、構(gòu)象限制策略等。

 

藥物分子優(yōu)化服務(wù)


圖片12.png

虛擬篩選是創(chuàng)新藥物研究的新方法,藥物優(yōu)化設(shè)計(jì)是虛擬篩選的重要組成部分.隨著分子生物學(xué),結(jié)構(gòu)生物學(xué),結(jié)構(gòu)基因組,功能基因組學(xué)及蛋白質(zhì)組學(xué)的發(fā)展,越來越多的生物大分子三維結(jié)構(gòu)被測(cè)定,深刻地改變了藥物研究與開發(fā)的思路和策略,終形成新藥研究的新模式——從基因組到藥物.

藥物分子優(yōu)化

分子優(yōu)化是藥物發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵步驟,,可通過化學(xué)修飾分子從而改善候選藥物的所需特性,目標(biāo)是發(fā)現(xiàn)與已知起始分子相比具有改善的藥物特性的分子(產(chǎn)生新的有效分子,使藥物特性z大化,同時(shí)保持與輸入分子的相似性)。例如通過分子對(duì)接方法,優(yōu)化小分子化合物。

 

分子對(duì)接方法通過將已知結(jié)構(gòu)的小分子化合物放入靶標(biāo)分子的結(jié)合位點(diǎn),優(yōu)化小分子化合物的取向及構(gòu)象,尋找小分子與靶標(biāo)大分子作用的z佳結(jié)合構(gòu)象,計(jì)算其與生物大分子的相互作用能。

分子對(duì)接包括3個(gè)相互關(guān)聯(lián)的部分:結(jié)合位點(diǎn)的識(shí)別,優(yōu)化模型的建立和有效的構(gòu)象優(yōu)化方法。大多數(shù)分子對(duì)接程序在事先定義的結(jié)合位點(diǎn)處進(jìn)行構(gòu)象優(yōu)化,結(jié)合位點(diǎn)可以通過比較不同配體的蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu),或是通過與具有相似功能的蛋白質(zhì)進(jìn)行比較。如果對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)沒有任何信息可以利用的話,可以通過一些口袋識(shí)別軟件來假定結(jié)合位點(diǎn)。


ADMET性質(zhì)預(yù)測(cè)服務(wù)相關(guān)內(nèi)容:

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)

藥物分子優(yōu)化服務(wù)

藥物分子性質(zhì)預(yù)測(cè)服務(wù)

藥物分子吸收評(píng)估服務(wù)

藥物分子毒性評(píng)估服務(wù)

藥物分子分布代謝評(píng)估服務(wù)

藥物藥效評(píng)估服務(wù)  

RNA/DNA合成修飾

細(xì)胞膜修飾

昊然生物僅用于科研,RL2023.4


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