熒光標(biāo)記靶向肽FAM-L5的合成方法

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產(chǎn)品名稱：熒光標(biāo)記靶向肽FAM-L5的合成方法

熒光標(biāo)記靶向肽FAM-L5是一種針對(duì)特定受體（如GPC3受體）設(shè)計(jì)的新型分子探針，以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹：

一、定義與結(jié)構(gòu)

定義：FAM-L5是通過將熒光物質(zhì)5-羧基熒光素（FAM）與靶向多肽L5結(jié)合而制成的分子探針。

結(jié)構(gòu)：FAM-L5由兩部分組成，一是靶向多肽L5（氨基酸序列為RLNVGGTYFLTTRQ），它特異性地靶向GPC3受體；二是熒光物質(zhì)FAM，它賦予探針熒光特性，便于檢測和成像。

二、合成方法

靶向多肽L5的合成：采用固相9-芴甲氧羰基（Fmoc）肽化學(xué)合成方法合成L5。以氯三苯基氯樹脂為載體，采用Fmoc氨基保護(hù)策略進(jìn)行固相合成。第一個(gè)氨基酸與樹脂的連接采用對(duì)稱酸酐法，反應(yīng)結(jié)束后用適量的吡啶和乙酸酐封閉樹脂上剩余的活性位點(diǎn)。后續(xù)氨基酸以HOBt/HBTU/DIEA為縮合劑依次連接。反應(yīng)結(jié)束后，以三氟乙*為主切割劑將目的肽段從樹脂上裂解下來，合成產(chǎn)物經(jīng)高效液相色譜（HPLC）分離、純化、分析，質(zhì)譜分析鑒定。

熒光標(biāo)記多肽FAM-L5的合成：將FAM與多肽L5的末端氨基進(jìn)行反應(yīng)，將FAM結(jié)合和標(biāo)記到多肽L5末端氨基上而制備熒光標(biāo)記多肽探針FAM-L5。反應(yīng)結(jié)束后，同樣以三氟乙*為主切割劑將目的肽段從樹脂上裂解下來，合成產(chǎn)物經(jīng)高效液相色譜分離、純度鑒定，質(zhì)譜分析確認(rèn)。

三、特性與應(yīng)用

靶向性：FAM-L5能夠特異性地靶向GPC3受體陽性的肝細(xì)胞癌細(xì)胞，如HepG2細(xì)胞。這種靶向性使得FAM-L5在肝細(xì)胞癌的靶向診斷和治療中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

熒光特性：FAM作為一種熒光物質(zhì)，具有共軛雙鍵體系化學(xué)結(jié)構(gòu)，在受到紫外光或藍(lán)紫光照射時(shí)，可激發(fā)成為激發(fā)態(tài)，當(dāng)從激發(fā)態(tài)恢復(fù)基態(tài)時(shí)，發(fā)出熒光。這使得FAM-L5在熒光顯微鏡下易于觀察和檢測。

應(yīng)用：通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了FAM-L5對(duì)肝細(xì)胞癌細(xì)胞的靶向性和熒光成像效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，F(xiàn)AM-L5能夠特異性地結(jié)合到GPC3受體陽性的肝細(xì)胞癌細(xì)胞上，并在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)明顯的熒光信號(hào)。因此，F(xiàn)AM-L5有望成為肝細(xì)胞癌診斷和治療的重要工具。

產(chǎn)地：西安

純度：95%以上

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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