PLGA-SS-PEG-Tetrazine的結(jié)構(gòu)組成與功能

產(chǎn)品名稱：PLGA-SS-PEG-Tetrazine的結(jié)構(gòu)組成與功能

1. 結(jié)構(gòu)組成與功能

PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）：

FDA批準(zhǔn)的生物可降解聚合物，用于包裹疏水藥物（如紫杉醇、阿霉素），通過(guò)水解或酶解緩慢釋放藥物。

SS（二硫鍵）：

還原敏感鍵，在細(xì)胞內(nèi)高濃度谷胱甘肽（GSH，~10 mM）環(huán)境中斷裂，觸發(fā)藥物快速釋放，實(shí)現(xiàn)腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性。

PEG（聚乙二醇）：

親水性間隔臂，延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間（EPR效應(yīng)），減少蛋白吸附，提供柔韌性并獨(dú)立暴露四嗪端于反應(yīng)環(huán)境。

Tetrazine（四嗪）：

與 反式環(huán)辛烯（TCO） 發(fā)生快速且無(wú)銅催化的點(diǎn)擊反應(yīng)（速率常數(shù) ~2000 M?1s?1），用于偶聯(lián)靶向配體、熒光探針或成像試劑。

2. 功能機(jī)制

多機(jī)制協(xié)同：

靶向修飾：四嗪端偶聯(lián)TCO修飾的抗體/肽，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向。

可控釋放：二硫鍵在腫瘤還原環(huán)境中斷裂，加速藥物釋放。

長(zhǎng)效循環(huán)：PEG鏈減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）清除，延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期。

模塊化設(shè)計(jì)：

通過(guò)調(diào)節(jié)PEG長(zhǎng)度（如PEG???? vs. PEG????）優(yōu)化靶向配體密度、藥物負(fù)載量及反應(yīng)活性。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

關(guān)于我們：

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