N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin的組成結(jié)構(gòu)

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產(chǎn)品名稱：N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin的組成結(jié)構(gòu)

一、組成結(jié)構(gòu)

N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin由蒽環(huán)抗生素Doxorubicin和可降解的ADC linker（抗體偶聯(lián)藥物連接子）N3-PEG4-DYKDDDD組成。這種結(jié)構(gòu)使得Doxorubicin能夠通過特定的連接子與抗體或其他靶向分子偶聯(lián)，形成抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。

二、功能與應(yīng)用

藥物輸送：N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin作為ADC的一部分，能夠利用抗體的靶向性將Doxorubicin精確輸送到癌細(xì)胞或其他目標(biāo)細(xì)胞。這種靶向輸送可以顯著提高藥物的療效，同時減少對傳統(tǒng)化療藥物的全身性毒性。

癌癥治療：Doxorubicin是一種常用的化療藥物，具有廣泛的抗*活性。通過將其與抗體偶聯(lián)，可以進(jìn)一步增強(qiáng)其抗*效果，為癌癥患者提供新的治療選擇。

三、合成與制備

N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin的合成涉及多個步驟，包括N3-PEG的合成、Doxorubicin的偶聯(lián)以及純化等。具體合成方法可能因?qū)嶒?yàn)條件和需求而有所不同，但通常包括以下幾個關(guān)鍵步驟：

N3-PEG的合成：首先合成帶有疊氮基團(tuán)的聚乙二醇（N3-PEG）。這可能涉及到聚乙二醇與含有疊氮基團(tuán)的化合物（例如疊氮化合物）的反應(yīng)。

Doxorubicin的偶聯(lián)：將Doxorubicin與合成的N3-PEG4-DYKDDDD通過化學(xué)反應(yīng)（如偶聯(lián)反應(yīng)）連接起來，形成N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin復(fù)合物。

純化和表征：對產(chǎn)物進(jìn)行純化和表征，以確保所得的化合物結(jié)構(gòu)正確，并且純度足夠高，適用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用。

四、存儲條件

N3-PEG4-DYKDDDD-Doxorubicin應(yīng)在適當(dāng)?shù)臈l件下存儲，以確保其穩(wěn)定性和活性。通常，這種化合物需要在-20℃下冷凍保存，并保持干燥和避光。

產(chǎn)地：西安

純度：95%以上

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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