李斯特氏菌屬鑒定試劑盒（比色法） 說明書

【產(chǎn)品名稱】 通用名稱：李斯特氏菌屬鑒定試劑盒（比色法） 英文名稱：API Listeria

【包裝規(guī)格】 10 測試/盒

【預(yù)期用途】 該產(chǎn)品用于測定可導(dǎo)致嘔吐、腹瀉、敗血癥、腦膜炎等的李斯特氏菌屬的鑒定，臨床常見樣本來源有血、食 品。該系統(tǒng)能鑒定的菌譜目錄列于說明書后的鑒定表中。

【檢驗(yàn)原理】 API Listeria 試驗(yàn)條由 10 個(gè)含有干燥底物的微量小管組成，可進(jìn)行酶和糖發(fā)酵試驗(yàn)。孵育過程中，所產(chǎn)生的最 終代謝產(chǎn)物通過自然反應(yīng)或加入附加試劑而變色。鑒定結(jié)果可根據(jù)說明書的判讀表進(jìn)行讀出，也可參照生化 譜檢索手冊或鑒定軟件，得到鑒定結(jié)果。

【主要組成成分】 試劑盒組成(用于 10 個(gè)測試) - 10 個(gè)李斯特氏菌屬鑒定試劑盒試劑條（API Listeria） - 10 個(gè)菌懸液培養(yǎng)基（API® ）安瓿（2 mL） - 1 個(gè)安瓿溶劑（ZYM B（R1））和 1 瓶試劑（ZYM B（R2）） - 10 個(gè)培養(yǎng)盒 - 10 張報(bào)告單 組成 ? 試劑條成分 API Listeria 試條的成分請參閱說明書后的結(jié)果判讀表。 培養(yǎng)基： API 菌懸液 培養(yǎng)基 2 mL 去離子水 試劑： ZYM B（R1） 試劑 5mL 甲醇 30 mL 二甲基亞砜（有毒性） 70 mL R10: 易燃 R39/23/24/25: 吸入，與皮膚接觸和吞食均 有毒。 R39/23/24/25: 有毒性： 吸入、接觸皮膚、 吞咽可造成極其嚴(yán)重后果。 S16: 遠(yuǎn)離火源 – 禁止吸煙。 S36/37/39:穿、戴手套和眼/面保護(hù) 裝置。 S45:一旦發(fā)生意外或感覺不適，請立即就 醫(yī)（出示產(chǎn)品商標(biāo)） 李斯特氏菌屬鑒定試劑盒（比色法） 版本號(hào) 07887––R- zh – 2016/03 ZYM B （R2）試劑 堅(jiān)牢藍(lán) BB (活性成分) 0.14g 注意： R22：吞食有害 R40：少有致癌效應(yīng) S36/37/39:穿戴適當(dāng)?shù)?，手套和?睛/面部防護(hù)。 標(biāo)示的量可能因使用原料的濃度不同而有所調(diào)整。 獲取更多安全信息，請垂詢生產(chǎn)廠商。 必需但試劑盒中未提供的試劑和材料 試劑： - McFarland 標(biāo)準(zhǔn)管 (Ref. 70 900), 1 麥?zhǔn)蠁挝弧?- apiwebTM 鑒定軟件((Ref. 40 011) (請與生物梅里埃公司聯(lián)系) 材料： - 吸管或 PSI 管 - 安瓿架 - 安瓿保護(hù)套 - 微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)設(shè)備

【儲(chǔ)存條件及有效期】 李斯特氏菌屬鑒定試劑盒試劑條： 李斯特氏菌屬鑒定試劑盒試劑條應(yīng)在 2~8°C 儲(chǔ)存，有效期為 12 個(gè)月，并于包裝盒上指示的有效期前使用。 菌懸液培養(yǎng)基： 菌懸液培養(yǎng)基應(yīng)在 2~30°C 儲(chǔ)存，有效期為 12 個(gè)月，并于包裝盒上指示的有效期前使用。 溶劑（ZYM B（R1））和試劑（ZYM B（R2））： 溶劑（ZYM B（R1））和試劑（ZYM B（R2））應(yīng)在 2~8°C 避光儲(chǔ)存，有效期為 12 個(gè)月，并于包裝盒上指示的 有效期前使用。試劑安瓿瓶打開后或?qū)⒃噭┺D(zhuǎn)入滴瓶后可保存 15 天內(nèi)有效（或至有效期前），打開試劑瓶日期應(yīng) 標(biāo)在瓶上。 ZYM B 試劑對光敏感：滴瓶混合后，檢查試劑外觀。使用后立即放回冰箱。ZYM B 試劑在有效期內(nèi)應(yīng)為黃色， 試劑轉(zhuǎn)為暗粉紅色，請丟棄。實(shí)驗(yàn)室燈光對試劑有損害，盡量縮短時(shí)間（約 1 小時(shí)）。 生產(chǎn)日期：詳見外包盒標(biāo)簽。 有效期至：詳見外包盒標(biāo)簽。

【適用儀器】 微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)設(shè)備

【樣本要求】 API Listeria 不能直接用于臨床或其他標(biāo)本（例如血、食品等等）。待鑒定微生物必須按微生物標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程在合適的 培養(yǎng)基上第一次分離