日本ReCCS標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)JCCRM 211的制備及使用

日本ReCCS標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)JCCRM 211的制備及使用

貨號(hào)：JCCRM 211

產(chǎn)品用途：

該認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) （CRM） 旨在用于評(píng)估實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)中總膽gu醇、總甘油酯和甘油三酯測(cè)量的準(zhǔn)確性，以及驗(yàn)證二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

溯源：

使用 NIST 標(biāo)準(zhǔn)參比物質(zhì) 911c（純度 99.2 ± 0.4%）作為校準(zhǔn)品進(jìn)行總膽gu醇校準(zhǔn)，從而確保 SI 單位的可追溯性。

通過(guò)校準(zhǔn)總甘油酯來(lái)確保 SI 單位的可追溯性，并使用 NIST 標(biāo)準(zhǔn)參比物質(zhì) 1595（純度 99.5 ± 0.2%）作為校準(zhǔn)品進(jìn)行游離甘油。

在同一次測(cè)量運(yùn)行中測(cè)量 NIST SRM 1951c，以檢查總膽gu醇測(cè)量的準(zhǔn)確性。

日本ReCCS標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)JCCRM 211的制備及使用

【特征】

?日本總膽gu醇、總甘油酯和甘油三酯測(cè)量的主要參考物質(zhì)

?T-CHO 和 TG 通過(guò)同位素稀釋質(zhì)譜法 （ID/MS） 測(cè)定

制備說(shuō)明：

該 CRM 是根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)研究所 （CLSI） C 37A 1） 制定的方案制備的，以確保在避免脂蛋白降解的同時(shí)，其特性與新鮮血清的特性相同。

使用說(shuō)明：

將樣品瓶從外殼中取出，在室溫下解凍，同時(shí)將瓶蓋正面朝上放置。接下來(lái)，將小瓶靜置約 30 分鐘，使血清溫度達(dá)到室溫。完成此過(guò)程后，握住樣品瓶的蓋子;將樣品瓶輕輕旋轉(zhuǎn) 40 次，旋轉(zhuǎn)一整圈;然后通過(guò)將樣品瓶倒置至少 20 次來(lái)混合樣品瓶的內(nèi)容物（以這種方式使用的參考材料必須在三小時(shí)內(nèi)使用。 一旦解凍，血清就不能冷凍再利用。