小鼠可溶性B7同源體3(sCD276；sB7-H3)elisa試劑盒 返回列表頁

小鼠可溶性B7同源體3(sCD276；sB7-H3)elisa試劑盒

特色服務(wù)：提供免費(fèi)代測，技術(shù)一對(duì)一指導(dǎo)。

貨號(hào):HB-P34874R

檢測范圍:5-160μmol/L

規(guī)格：48T/96T

價(jià)格：請(qǐng)客服

樣本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

保存條件：2~8℃，溫度6攝氏度，有效期6個(gè)月。

檢測波長：450nm

提示：我司ELISA檢測試劑盒僅供科研實(shí)驗(yàn)，不得用于其他用途；使用前仔細(xì)閱讀ELISA試劑盒說明書。

ELISA（酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析）是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。

實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對(duì)客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù)。

小鼠可溶性B7同源體3(sCD276；sB7-H3)elisa試劑盒

操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品
孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸
及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。
4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
9. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行


人腺苷高半胱氨酸酶(AHCY)elisa試劑盒AHCY kit
人抑肽酶(AP)elisa試劑盒AP kit
人S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHH)elisa試劑盒SAHH kit
人整合素α2(ITGa2)elisa試劑盒ITGa2 kit
人唾唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素14(SIGLEC14)elisa試劑盒SIGLEC14 kit
人唾唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素15(SIGLEC15)elisa試劑盒SIGLEC15 kit
人硫酸脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)elisa試劑盒DHEA-S7 kit
人抗高遷移率族蛋白B1抗體(anti-HMGB-1)elisa試劑盒anti-HMGB-1 kit
人溶血磷脂酰絲氨酸(LysoPS)elisa試劑盒LysoPS kit
人分揀連接蛋白16(SNX16)elisa試劑盒SNX16 kit

小鼠游離丙型肝炎病毒核心抗原(fHCV-cAg)elisa試劑盒