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山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司
中級會(huì)員·3年
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- 張文博
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- 山東省濟(jì)南市高新區(qū)海信創(chuàng)智谷2號樓14層1404-1408
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關(guān)于通則4004中對口服固體藥用硬片的塑料剝離強(qiáng)度測定法的規(guī)定,可以總結(jié)如下:
測試原理:通過測試儀器,測量將藥片從外包裝塑料中撕離所需的力量,從而評估包裝材料與藥品之間的粘接強(qiáng)度。
樣品準(zhǔn)備:選擇完整的待測藥片,去除任何保護(hù)膜或包裝。藥片應(yīng)無任何損壞或變形。
測試條件:溫度23±2℃,相對濕度50±5%。
測試儀器:使用專門的塑料剝離強(qiáng)度測試儀,測試頭寬度不小于15mm,測試速度為100±10mm/min。
測試步驟:將藥片固定在測試儀夾具上,緩慢并垂直地撕離塑料包裝。記錄所需的最大拉力值。
結(jié)果評估:進(jìn)行至少10次重復(fù)測試,取均值作為最終結(jié)果。通常情況下,塑料剝離強(qiáng)度應(yīng)在0.5-5N之間。
結(jié)果應(yīng)用:塑料剝離強(qiáng)度數(shù)據(jù)可用于評估包裝設(shè)計(jì)的合理性,以及藥品穩(wěn)定性和完整性。
總的來說,該測試方法為評估口服固體藥品塑料包裝的性能提供了客觀依據(jù),有助于確保藥品質(zhì)量和安全性。
