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山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司
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新舊藥典對比：企業(yè)如何應(yīng)對玻璃熱膨脹系數(shù)測定法的標(biāo)準(zhǔn)變化？
玻璃平均線熱膨脹系數(shù)是衡量玻璃材料熱穩(wěn)定性的重要物理參數(shù)，對于藥用玻璃容器而言，這一參數(shù)直接關(guān)系到藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸及使用過程中的安全性。隨著藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)的不斷升級，2025年版《中國藥典》對玻璃平均線熱膨脹系數(shù)測定法進(jìn)行了修訂，相較于舊版標(biāo)準(zhǔn)，新標(biāo)準(zhǔn)在測試精度、操作流程、儀器要求等方面均有所優(yōu)化。本文將對新舊藥典中玻璃平均線熱膨脹系數(shù)測定法進(jìn)行對比分析，以期為藥用玻璃包裝材料的質(zhì)量控制提供新的指導(dǎo)。一、新舊藥典標(biāo)準(zhǔn)概述（一）舊版藥典標(biāo)準(zhǔn)舊版藥典標(biāo)準(zhǔn)中，玻璃平均線熱膨脹系數(shù)測定法主要參照YBB00 -
GB/T 4546-2008標(biāo)準(zhǔn)下玻璃瓶耐內(nèi)壓性能的檢測方法與技術(shù)介紹
玻璃瓶作為食品、飲料、制藥等行業(yè)廣泛應(yīng)用的包裝容器，其耐內(nèi)壓性能直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和使用壽命。在實(shí)際應(yīng)用中，玻璃瓶可能因內(nèi)部壓力變化（如內(nèi)容物發(fā)酵、溫度變化等）而破裂或滲漏，導(dǎo)致產(chǎn)品損失甚至引發(fā)安全事故。因此，準(zhǔn)確檢測玻璃瓶的耐內(nèi)壓性能至關(guān)重要。GB/T4546-2008《玻璃容器耐內(nèi)壓力試驗(yàn)方法》作為我國玻璃容器耐內(nèi)壓檢測的核心標(biāo)準(zhǔn)，為行業(yè)提供了科學(xué)、統(tǒng)一的檢測依據(jù)。玻璃瓶耐內(nèi)壓測試儀作為執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵設(shè)備，通過模擬實(shí)際壓力環(huán)境，能夠精確評估玻璃瓶的耐壓能力，為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供有力支持。 -
GB/T 41682-2022標(biāo)準(zhǔn)落地：頂空氣體分析儀如何保障食品塑料包裝安全
在食品行業(yè)中，塑料包裝容器被廣泛應(yīng)用，其質(zhì)量直接關(guān)系到食品的保質(zhì)期、安全性和消費(fèi)者的體驗(yàn)。而包裝容器內(nèi)的頂空氣體含量，尤其是氧氣和二氧化碳的含量，對食品的質(zhì)量和新鮮度有著至關(guān)重要的影響。GB/T41682-2022《食品塑料包裝容器中頂空氣體含量的測定傳感器法》的發(fā)布與實(shí)施，為食品塑料包裝容器中頂空氣體含量的檢測提供了科學(xué)、規(guī)范的方法。頂空氣體分析儀作為執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵設(shè)備，能夠準(zhǔn)確、高效地測定包裝內(nèi)部的頂空氣體含量，為食品包裝質(zhì)量控制提供有力支持。一、GB/T41682-2022標(biāo)準(zhǔn)概述GB/ -
2025藥典新規(guī)：偏光應(yīng)力儀守護(hù)玻璃輸液瓶應(yīng)力安全
隨著2025年版《中國藥典》對藥用玻璃容器質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的全面升級，玻璃輸液瓶的應(yīng)力檢測成為保障藥品包裝安全的核心環(huán)節(jié)。依據(jù)藥典新增的“4003玻璃容器內(nèi)應(yīng)力測定法”及“4022玻璃瓶偏光應(yīng)力測定法”，偏光應(yīng)力儀通過非破壞性檢測技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對玻璃輸液瓶內(nèi)部殘余應(yīng)力的精準(zhǔn)量化，為行業(yè)質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)。一、藥典修訂背景與應(yīng)力檢測的必要性2025藥典修訂明確指出，玻璃輸液瓶在成型、冷卻及退火過程中可能因熱梯度、機(jī)械拉應(yīng)力或退火不充分產(chǎn)生殘余應(yīng)力。這類應(yīng)力若超過閾值，可能導(dǎo)致輸液瓶在運(yùn)輸、滅菌或使用過程 -
依據(jù)2025藥典：玻璃容器內(nèi)應(yīng)力測定儀的檢測標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)分析
隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展，藥品包裝的質(zhì)量控制變得尤為重要。玻璃容器作為常見的藥品包裝材料，其內(nèi)應(yīng)力的測定對于確保藥品包裝的安全性和可靠性具有重要意義。2025版中國藥典對玻璃容器內(nèi)應(yīng)力測定方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)范，進(jìn)一步提升了測量的精確度與可靠性。本文將介紹玻璃容器內(nèi)應(yīng)力測定儀如何依據(jù)2025藥典標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。一、玻璃容器內(nèi)應(yīng)力的定義與影響玻璃容器的內(nèi)應(yīng)力是指因外部因素（如受力、溫濕度變化等）導(dǎo)致容器內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變形，產(chǎn)生的相互作用力。盡管玻璃容器的二次退火工藝能夠有效減少內(nèi)應(yīng)力，但仍不可避免地存在 -
2025藥典視角下：剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)對塑料材料剝離強(qiáng)度檢測的規(guī)范應(yīng)用
在醫(yī)藥領(lǐng)域，藥品包裝材料的質(zhì)量和性能直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性、安全性和有效性。剝離強(qiáng)度作為衡量藥品包裝材料層間黏附性能的關(guān)鍵指標(biāo)之一，其準(zhǔn)確檢測對于確保藥品在儲存和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量至關(guān)重要。隨著2025年《中國藥典》的即將實(shí)施，其中對藥品包裝材料剝離強(qiáng)度檢測提出了更為明確和嚴(yán)格的要求。本文將深入探討剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)如何依據(jù)2025藥典進(jìn)行檢測，包括檢測原理、方法、標(biāo)準(zhǔn)遵循以及實(shí)際應(yīng)用中的關(guān)鍵要點(diǎn)和意義。一、2025藥典中關(guān)于剝離強(qiáng)度檢測的要求概述2025藥典對藥品包裝材料的剝離強(qiáng)度檢測做出了詳細(xì)規(guī)定 -
山東泉科瑞達(dá)：機(jī)械接觸式薄膜測厚儀的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量檢驗(yàn)方法
薄膜測厚儀在工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色，特別是在塑料薄膜、紙張、金屬箔片等材料的厚度測量方面。機(jī)械接觸式測量方法因其高精度、高可靠性和廣泛的適用性而被廣泛應(yīng)用。本文將詳細(xì)介紹機(jī)械接觸式薄膜測厚儀的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法。一、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)機(jī)械接觸式薄膜測厚儀的測量方法和性能要求在多個國際和國家標(biāo)準(zhǔn)中有所規(guī)定。以下是一些主要的標(biāo)準(zhǔn)：ISO4593：該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了塑料薄膜和薄片厚度的機(jī)械測量方法，適用于各種塑料薄膜和薄片的厚度測量。ISO534：該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紙和紙板厚度的測量方法，適用于紙張和紙板 -
智能電子試驗(yàn)機(jī)在剝離試驗(yàn)中的應(yīng)用：90°與180°剝離的實(shí)現(xiàn)
隨著材料測試技術(shù)的不斷發(fā)展，智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)已成為材料性能評價(jià)的重要工具之一。它的應(yīng)用范圍廣泛，除了常規(guī)的拉伸、壓縮測試外，許多用戶關(guān)心其是否能夠進(jìn)行90°和180°的剝離試驗(yàn)，以評估材料或涂層的粘附性能。本文將對此進(jìn)行探討。什么是剝離試驗(yàn)？剝離試驗(yàn)主要用于評估材料、涂層、膠粘劑等的粘附強(qiáng)度。常用的剝離角度包括90°和180°，具體選擇哪種角度取決于被測試材料的使用條件和測試標(biāo)準(zhǔn)。90°剝離試驗(yàn)：通常用于測試粘合劑或涂層在較低剝離角度下的粘附強(qiáng)度，剝離過程類似于沿著垂直面進(jìn)行拉伸。180°剝離
