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當(dāng)前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>初始分析儀>>CELLIX 初始分析儀>> CELLIX血細(xì)胞記數(shù)
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產(chǎn)品型號(hào)CELLIX
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2022-05-09 13:43:09瀏覽次數(shù):215次
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血細(xì)胞系數(shù)器
血細(xì)胞系數(shù)器 VenaFlux
傳統(tǒng)細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析:細(xì)胞染色
傳統(tǒng)上,細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析是通過(guò)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色來(lái)進(jìn)行的。DAPI (4', 6-diamido-2-phenylindole) 和 Hoechst 是細(xì)胞計(jì)數(shù)常用的染色劑或染料。它們?nèi)旧罴?xì)胞和死細(xì)胞的細(xì)胞核并呈現(xiàn) 藍(lán)色。
細(xì)胞活力染色 的一個(gè)常見(jiàn)例子 包括:
用綠色染料 (Calcein AM)染色的活細(xì)胞和
帶有紅色染色的死細(xì)胞(碘化丙啶)
現(xiàn)在有一系列細(xì)胞活力染料可供選擇,包括用于死細(xì)胞的臺(tái)盼藍(lán)(藍(lán)色染料)和用于死細(xì)胞的赤蘚紅 B(粉紅色染料)。
細(xì)胞染色問(wèn)題:
耗時(shí): 細(xì)胞染色的手動(dòng)步驟。根據(jù)使用的細(xì)胞染色試劑盒或染料,完成細(xì)胞染色的樣品制備可能需要長(zhǎng)達(dá)一小時(shí)。
染色劑會(huì)影響細(xì)胞功能: 添加染色劑本身會(huì)影響細(xì)胞功能。
血細(xì)胞計(jì)數(shù)/血細(xì)胞計(jì)數(shù)
血細(xì)胞計(jì)數(shù)是計(jì)數(shù)室,它們已被細(xì)胞生物學(xué)家使用超過(guò) 100 年。盡管近引入了半自動(dòng)化方法,例
如此處描述的方法(即圖像分析和流式細(xì)胞術(shù));血細(xì)胞計(jì)數(shù)仍然是全球許多細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的支柱。
但是基于血細(xì)胞計(jì)數(shù)的細(xì)胞計(jì)數(shù)反復(fù)出現(xiàn)的挑戰(zhàn)導(dǎo)致這些方法逐漸被替代。
血細(xì)胞計(jì)數(shù)細(xì)胞計(jì)數(shù)的挑戰(zhàn):
人為錯(cuò)誤: 手動(dòng)計(jì)數(shù)意味著這在過(guò)程的多個(gè)階段是不可避免的,包括混合、處理和稀釋。
耗時(shí): 由于該過(guò)程的手動(dòng)性質(zhì),它不適合大規(guī)模分析或需要高通量細(xì)胞分析的過(guò)程。
重現(xiàn)性差:由于需要多次計(jì)數(shù)以確保一致性,因此通常會(huì)導(dǎo)致重現(xiàn)性差,尤其是在細(xì)胞樣本的
用戶(hù)
對(duì)用戶(hù)測(cè)試中。
材料變化: 由于這是一種 DIY 方法,每個(gè)研究人員將使用不同的緩沖液、不同的移液器,這些差異
可能會(huì)導(dǎo)致更多不必要的錯(cuò)誤。
基于圖像的分析
隨著近年來(lái)計(jì)算機(jī)處理能力的提高,基于計(jì)算機(jī)的圖像流式細(xì)胞儀的興起也是如此。借助更強(qiáng)大的機(jī)器學(xué)習(xí)和圖像分析算法,計(jì)算機(jī)現(xiàn)在可以定量分析細(xì)胞圖像,檢測(cè)人眼可能無(wú)法檢測(cè)到的特征。依賴(lài)這種方法的儀器包括數(shù)碼相機(jī)(拍攝細(xì)胞圖像)和分析圖像的計(jì)算機(jī)程序。相機(jī)必須拍攝具有“細(xì)胞聚焦" 的高質(zhì)量圖像 - 高質(zhì)量的圖像更容易讓計(jì)算機(jī)算法進(jìn)行分析。因此,這些設(shè)備通常 具有手動(dòng)對(duì)焦或自動(dòng)對(duì)焦設(shè)置 - 這在拍攝圖像之前確保細(xì)胞處于焦點(diǎn)位置。為了確保在相機(jī)前正確呈現(xiàn)細(xì)胞樣本,這些儀器通常使用儀器專(zhuān)用的專(zhuān)業(yè)載玻片或墨盒。
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