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初級(jí)會(huì)員 | 第4年

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AQS3pro-蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)紅外光譜表征分析儀
  • AQS3pro-蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)紅外光譜表征分析儀
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更新時(shí)間:2025-02-06 23:05:08

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RedShiftBio公司生產(chǎn)的AQS3pro蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)紅外光譜表征分析儀,通過(guò)其自動(dòng)化、高靈敏度和高質(zhì)量的數(shù)據(jù),為基于蛋白質(zhì)的藥物開(kāi)發(fā)提供關(guān)鍵的分析工具。該產(chǎn)品采用微流控調(diào)制紅外光譜 (MMS)技術(shù),對(duì)基于蛋白質(zhì)類藥物的研發(fā)提供關(guān)鍵的分析表征,該系統(tǒng)可測(cè)量蛋白質(zhì)的多種性能指標(biāo),如聚集,定量,結(jié)構(gòu),穩(wěn)定性和相似性等。

AQS3 pro蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)紅外光譜表征分析儀,生物分子結(jié)構(gòu)變化檢測(cè)分析系統(tǒng),微流控調(diào)制光譜生物分子結(jié)構(gòu)自動(dòng)分析系統(tǒng),蛋白質(zhì)制備與鑒定平臺(tái),蛋白質(zhì)制備鑒定系統(tǒng)

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AQS3 pro是RedshiftBio公司研發(fā)的一款自動(dòng)蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)分析檢測(cè)系統(tǒng),利用MMS技術(shù)可以對(duì)任意溶液中較寬濃度范圍(0.5-200 mg/ml)的蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行高靈敏度分析,沒(méi)有基線漂移,可實(shí)時(shí)在線扣除背景,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性和重復(fù)性更高。

該產(chǎn)品采用的微流控調(diào)制紅外光譜 (MMS)技術(shù),對(duì)基于蛋白質(zhì)類藥物的研發(fā)提供關(guān)鍵的分析表征,該系統(tǒng)可測(cè)量蛋白質(zhì)的多種性能指標(biāo),如聚集,定量,結(jié)構(gòu),穩(wěn)定性和相似性等。

微流控調(diào)制紅外光譜( MMS)技術(shù)特點(diǎn)

• 采用紅外光譜對(duì)蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行無(wú)標(biāo)記分析
• 分析樣品的濃度范圍寬,具有優(yōu)化的信噪比
近乎無(wú)漂移的本底扣除技術(shù),即使對(duì)復(fù)雜的溶液配比也能做到
• 采用的中紅外量子級(jí)聯(lián)激光器,其靈敏度是 FTIR 的 100 倍以上。

MMS工作原理

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• 樣品和參比緩沖液連續(xù)交替流入紅外線透射池,兩種液體通過(guò)激光束照射路徑時(shí)的交替變換頻率為1–5 Hz。

• 在Amide 1 band (1700-1600cm-1)上可直接測(cè)得本底扣除的吸收光譜

• 然后得到一個(gè)近乎無(wú)漂移、本底扣除過(guò)的差分吸收光譜掃描結(jié)果,從而用于清晰的高級(jí)結(jié)構(gòu)比對(duì)。

微流控調(diào)制紅外光譜MMS的優(yōu)勢(shì)

? 可用于基于蛋白質(zhì)藥物研發(fā)各個(gè)階段的快速分析

? 自動(dòng)化分析減少時(shí)間和成本

? 通過(guò)測(cè)量出以前的方法無(wú)法檢測(cè)到的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化信息來(lái)提高產(chǎn)品質(zhì)量

? 通過(guò)提早的上游監(jiān)測(cè)可降低下游產(chǎn)品出現(xiàn)故障的風(fēng)險(xiǎn)

? 生成高質(zhì)量數(shù)據(jù)有利于做出正確的決策,從而加快開(kāi)發(fā)的時(shí)間

? 96 孔板格式可實(shí)現(xiàn)高通量的樣品容量,而24 孔板格式可適應(yīng)較大體積分析真正實(shí)現(xiàn)了樣品靈活性

AQS3 delta 軟件光譜分析功能

軟件功用強(qiáng)大,可直接從原始數(shù)據(jù)給出分析結(jié)果。

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差分吸收光譜:可得到差分吸收光譜信號(hào)  絕對(duì)吸收光譜:緩沖液本底扣除和濃度歸一化處理可實(shí)現(xiàn)直接的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)比。

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二階導(dǎo)數(shù)光譜:二階導(dǎo)數(shù)光譜可突出蛋白質(zhì)樣品之間特定結(jié)構(gòu)的差異。Delta化二階導(dǎo)數(shù)光譜:二階導(dǎo)數(shù)圖的 Delta化突出了對(duì)應(yīng)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)重要結(jié)構(gòu)區(qū)別的特定波數(shù)區(qū)域

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穩(wěn)定性分析,通過(guò)跟蹤特定波數(shù)處二級(jí)結(jié)構(gòu)模體的變化就可對(duì)蛋白質(zhì)穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)估。相似性分析通過(guò)查看重疊圖區(qū)域就可對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相似性進(jìn)行比較

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高階結(jié)構(gòu),高階結(jié)構(gòu)分析可以量化不同二級(jí)結(jié)構(gòu)模體的比例含量 。定量,蛋白質(zhì)濃度可以在線性濃度范圍從0.1 >200 毫克/毫升之間進(jìn)行定量


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