CYTOOCHIPS™ YM-FN X18

CYTOOCHIPS™ YM-FN X18

CYTOOchip 是一個(gè) 19.5x19.5 mm 的蓋玻片，其微圖案通過(guò)光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。 CYTOOchips 與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶(hù)能夠隨著時(shí)間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與 CYTOOchambers 結(jié)合使用時(shí)是高分辨率活細(xì)胞成像的理想選擇。

產(chǎn)品規(guī)格

參考：

10-011-10-18

圖案：

是

尺寸：

介質(zhì) (1100 µm2)

涂層：

纖連蛋白

數(shù)量

18 件套

刊物

斷開(kāi)高爾基帶與中心體的連接可防止定向細(xì)胞遷移和纖毛發(fā)生

烏爾塔多 L / 卡巴列羅 C / 加維蘭 MP / 卡德納斯 J / 博南斯 M / 里奧斯 RM

關(guān)鍵詞：

中心體周?chē)郀柣w帶狀組織、akap450 n 端片段、微管成核、中心體活性、高爾基體定位、定向細(xì)胞遷移、纖毛發(fā)生

抽象的

哺乳動(dòng)物細(xì)胞表現(xiàn)出頻繁的中心體周?chē)郀柣鶐ЫM織。在本文中，我們證明兩個(gè) AKAP450 N 端片段均含有 AKAP450 的高爾基體結(jié)合 GM130 相互作用結(jié)構(gòu)域，可將內(nèi)源 AKAP450 從高爾基體解離，并抑制高爾基體的微管 (MT) 成核，而不干擾中心體活性。然而，這兩個(gè)片段對(duì)高爾基體 (GA) 完整性和定位具有顯著不同的影響，而短片段誘導(dǎo) GA 環(huán)化和帶狀斷裂，包含額外 p150glued/MT 結(jié)合結(jié)構(gòu)域的大構(gòu)建體誘導(dǎo)高爾基體分離來(lái)自中心體的絲帶。這些不同的表型是由于每個(gè)片段對(duì)高爾基體組裝的高爾基體依賴(lài)性或中心體依賴(lài)性階段的特異性干擾而產(chǎn)生的。因此，我們可以證明，通過(guò)擾亂 GA 定位來(lái)破壞極性軸對(duì)定向細(xì)胞遷移的影響比破壞高爾基帶更顯著。然而，這兩個(gè)特征都是纖毛發(fā)生所必需的。因此，我們確定 AKAP450 是哺乳動(dòng)物細(xì)胞中中心體周?chē)郀柣鶐暾浴⒍ㄎ缓凸δ艿年P(guān)鍵決定因素。在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的定位和功能。在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的定位和功能。