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產(chǎn)品型號(hào)4dcell
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2022-03-25 10:16:13瀏覽次數(shù):112次
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肌原纖維培養(yǎng)芯片
微圖案
微圖案
細(xì)胞在具有預(yù)定義幾何特征的粘附微米大小區(qū)域圖案的基底中培養(yǎng)。當(dāng)在其上培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞會(huì)特異性地粘附在圖案區(qū)域,例如獲得圖案的幾何形狀。
細(xì)胞培養(yǎng)支持物使用抗氧化抗粘附 聚合物 進(jìn)行共價(jià)結(jié)合的表面化學(xué)處理。與與載玻片具有相同類型共價(jià)鍵的經(jīng)典聚合物相比,對(duì)氧化的敏感性較低。電鍍后,您可以將細(xì)胞保持在圖案中長(zhǎng)達(dá) 2 周。未使用的基材可儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá) 6 個(gè)月。
> 不同的圖案形狀和尺寸(線條、正方形、三角形、矩形、網(wǎng)格等)
> 定制的形狀和尺寸
> 適用于任何細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)(從培養(yǎng)皿到 384 孔板)——從單細(xì)胞到高通量和高內(nèi)涵篩選分析
> 與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容
動(dòng)態(tài)微圖案
Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點(diǎn)擊化學(xué),以誘導(dǎo)細(xì)胞從預(yù)定義的幾何形狀遷移。
細(xì)胞被播種在微圖案基板上,并以非常高的分辨率專門粘附在細(xì)胞粘附區(qū)域上。細(xì)胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的,但可以隨時(shí)“打開"以將細(xì)胞從它們的圖案中釋放出來(lái)。
與標(biāo)準(zhǔn)微圖案一樣,可以將細(xì)胞圖案化為定制的形狀和尺寸。
> 抗粘聚合物
與載玻片共價(jià)和靜電鍵合,穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá) 3 個(gè)月
聚合物可以通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)變得具有粘性
微圖案技術(shù)
細(xì)胞形狀控制和標(biāo)準(zhǔn)化、細(xì)胞器定位表征、細(xì)胞成熟和分化、遷移區(qū)域限制、細(xì)胞重編程、蛋白質(zhì)微模式等。
寬度為 100 到 10 ?m 的 HeLa 細(xì)胞
熒光標(biāo)記的纖維蛋白原——Alexa Fluor 488
探索應(yīng)用示例
> 肝小管試驗(yàn):改進(jìn)的肝細(xì)胞分化模型
> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò):神經(jīng)元連接的控制
> 附加球體測(cè)定:改進(jìn)球體的操作和觀察
> 2D 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn):功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維
> 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn):功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維
> 細(xì)胞遷移測(cè)定:遷移 過(guò)程中發(fā)生的機(jī)制分析
> 細(xì)胞極化:細(xì)胞 形狀和組織的標(biāo)準(zhǔn)化
> 共培養(yǎng)測(cè)定:通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)技術(shù)分析細(xì)胞-細(xì)胞接觸
> 受挫的吞噬作用:機(jī)制的表征
> 片狀偽足和絲狀偽足檢測(cè):分析膜突出期間發(fā)生的事件
> 活細(xì)胞成像:通過(guò)延時(shí)顯微鏡觀察細(xì)胞
> 巨噬細(xì)胞極化測(cè)定:通過(guò)細(xì)胞形狀調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞表型
> 微管依賴性運(yùn)輸測(cè)定:細(xì)胞骨架組織的細(xì)胞限制
> 細(xì)胞器定位分析:統(tǒng)計(jì)細(xì)胞器在細(xì)胞中的定位
> 初級(jí)纖毛測(cè)定:纖毛發(fā)生調(diào)控的細(xì)胞形狀控制
> 骨骼肌細(xì)胞測(cè)定:排列、組織和形狀標(biāo)準(zhǔn)化
> 抗粘聚合物
與載玻片共價(jià)和靜電鍵合,穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá) 3 個(gè)月
聚合物可以通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)變得具有粘性
Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點(diǎn)擊化學(xué),以誘導(dǎo)細(xì)胞從預(yù)定義的幾何形狀遷移。
細(xì)胞被播種在微圖案基板上,并以非常高的分辨率專門粘附在細(xì)胞粘附區(qū)域上。細(xì)胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的,但可以隨時(shí)“打開"以將細(xì)胞從它們的圖案中釋放出來(lái)。
動(dòng)態(tài)微圖案技術(shù)
在使用動(dòng)態(tài)微圖案的典型實(shí)驗(yàn)中,可以使用實(shí)時(shí)成像工具或通過(guò)在不同時(shí)間點(diǎn)獲取圖像來(lái)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞遷移。然后對(duì)圖像進(jìn)行處理和分析,以確定細(xì)胞占據(jù)的基板面積作為時(shí)間的函數(shù)。
探索應(yīng)用示例
> 肝小管試驗(yàn):改進(jìn)的肝細(xì)胞分化模型
> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò):神經(jīng)元連接的控制
> 附加球體測(cè)定:改進(jìn)球體的操作和觀察
> 2D 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn):功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維
> 心肌細(xì)胞成熟試驗(yàn):功能性 IPSc 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維
探索應(yīng)用示例
> 如何使用圖像處理通過(guò) 4DCELL 測(cè)定法測(cè)量圓盤狀細(xì)胞遷移?
> 如何使用圖像分析測(cè)量傷口隨時(shí)間的閉合情況?
細(xì)胞群的遷移通常用傷口愈合試驗(yàn)來(lái)測(cè)量。然而,這只是一個(gè)大規(guī)模的檢測(cè),群體中有大量細(xì)胞,因此很難分析單個(gè)細(xì)胞的行為,也很難區(qū)分細(xì)胞遷移和細(xì)胞增殖。
技術(shù)概述
> 使用微模式模擬心肌收縮
> 由微圖案蛋白質(zhì)底物引導(dǎo)的細(xì)胞遷移
> 神經(jīng)組織工程:基質(zhì)剛度調(diào)節(jié)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形成和活動(dòng)
> 回顧 – 微圖案
> 4Dcell 微圖案 96 孔板具有圖案表面,以控制細(xì)胞的 2D 幾何形狀并標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞測(cè)定。
> 每個(gè) 96 孔板都有 6 種標(biāo)準(zhǔn)形狀的 4Dcell:點(diǎn)、正方形、矩形、三角形、線和網(wǎng)格,以及從 10 到 150 µm 的尺寸。
> 我們還提供定制解決方案的選擇(額外的形狀和尺寸)。
磁盤遷移分析
基板由一系列 500 微米的粘性圓形微圖案組成。細(xì)胞被限制在這些圓圈中,并在它們?cè)鲋硶r(shí)填充它們。一旦它們?cè)趫A圈中匯合,就會(huì)通過(guò)使圓圈的外部重新粘合來(lái)觸發(fā)遷移?;迳系募?xì)胞圈可以作為單個(gè)實(shí)體進(jìn)行研究,也可以作為一個(gè)整體進(jìn)行研究——單個(gè)微圖案基板因此可以被視為包含一定數(shù)量的小規(guī)模細(xì)胞群的多重遷移測(cè)定。根據(jù)圓的半徑,基板上單個(gè)圓形細(xì)胞群的數(shù)量會(huì)有所不同。
在本應(yīng)用說(shuō)明中,我們描述了如何使用 4DCELL 動(dòng)態(tài)微圖案及時(shí)監(jiān)測(cè)由大約 200 個(gè)細(xì)胞組成的小細(xì)胞群的遷移,該細(xì)胞群由在直徑為 500 微米的圓圈內(nèi)圖案化的約 200 個(gè)細(xì)胞組成。
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