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線條微圖案培養(yǎng)皿

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產(chǎn)品型號4dcell

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-01 09:28:32瀏覽次數(shù):272次

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線條微圖案培養(yǎng)皿
細胞在具有預定義幾何微柱陣列型拓撲特征的粘附微米大小區(qū)域圖案的基底中培養(yǎng)。當在其上培養(yǎng)時,細胞會特異性地粘附在圖案區(qū)域,例如獲得圖案的幾何形狀。
細胞培養(yǎng)支持物使用抗氧化抗粘附 聚合物 進行共價結(jié)合的表面化學處理。與與載玻片具有相同類型共價鍵的經(jīng)典聚合物相比,對氧化的微圖案改進肝細胞分化模型微圖案剛度多孔板敏感性較低。


線條微圖案培養(yǎng)皿

微圖案

控制細胞的 2D 形狀



<strong><strong>微圖案多孔板</strong></strong>微圖案96孔板和384孔板微圖案幻燈片微圖案蓋玻片動態(tài)<strong><strong>微圖案蓋玻片</strong></strong>[動態(tài)] 微圖案 蓋玻片<strong><strong>微圖案培養(yǎng)皿</strong></strong>微圖案35mm培養(yǎng)皿微圖案制造套件自做微圖案工具微圖案化光掩模微圖案印制石英光掩膜

技術(shù)

微圖案

細胞在具有預定義幾何特征的粘附微米大小區(qū)域圖案的基底中培養(yǎng)。當在其上培養(yǎng)時,細胞會特異性地粘附在圖案區(qū)域,例如獲得圖案的幾何形狀。

細胞培養(yǎng)支持物使用抗氧化抗粘附 聚合物 進行共價結(jié)合的表面化學處理。與與載玻片具有相同類型共價鍵的經(jīng)典聚合物相比,對氧化的敏感性較低。電鍍后,您可以將細胞保持在圖案中長達 2 周。未使用的基材可儲存長達 6 個月。

> 不同的圖案形狀和尺寸(線條、正方形、三角形、矩形、網(wǎng)格等)

> 定制的形狀和尺寸

> 適用于任何細胞培養(yǎng)基質(zhì)(從培養(yǎng)皿到 384 孔板)——從單細胞到高通量和高內(nèi)涵篩選分析

> 與高分辨率光學顯微鏡系統(tǒng)兼容


動態(tài)微圖案

Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點擊化學,以誘導細胞從預定義的幾何形狀遷移。

細胞被播種在微圖案基板上,并以非常高的分辨率專門粘附在細胞粘附區(qū)域上。細胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的,但可以隨時“打開"以將細胞從它們的圖案中釋放出來。

與標準微圖案一樣,可以將細胞圖案化為定制的形狀和尺寸。

> 抗粘聚合物

與載玻片共價和靜電鍵合,穩(wěn)定長達 3 個月

聚合物可以通過點擊化學反應變得具有粘性

微圖案原理
動態(tài)微圖案原理

線條微圖案培養(yǎng)皿     微圖案細胞極化

細胞形狀控制和標準化、細胞器定位表征、細胞成熟和分化、遷移區(qū)域限制、細胞重編程、蛋白質(zhì)微模式等。

微圖案細胞圖

寬度為 100 到 10 ?m 的 HeLa 細胞

標記的 4Dcell 微圖案

熒光標記的纖維蛋白原——Alexa Fluor 488


探索應用示例

> 肝小管試驗:改進的肝細胞分化模型

> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò):神經(jīng)元連接的控制

> 附加球體測定:改進球體的操作和觀察

> 2D 心肌細胞成熟試驗:功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維

> 心肌細胞成熟試驗:功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維

> 細胞遷移測定:遷移  過程中發(fā)生的機制分析

> 細胞極化:細胞  形狀和組織的標準化

> 共培養(yǎng)測定:通過點擊化學技術(shù)分析細胞-細胞接觸

> 受挫的吞噬作用:機制的表征

> 片狀偽足和絲狀偽足檢測:分析膜突出期間發(fā)生的事件

> 活細胞成像:通過延時顯微鏡觀察細胞

> 巨噬細胞極化測定:通過細胞形狀調(diào)節(jié)巨噬細胞表型

> 微管依賴性運輸測定細胞骨架組織的細胞限制

> 細胞器定位分析:統(tǒng)計細胞器在細胞中的定位

> 初級纖毛測定:纖毛發(fā)生調(diào)控的細胞形狀控制

> 骨骼肌細胞測定:排列、組織和形狀標準化

> 抗粘聚合物

與載玻片共價和靜電鍵合,穩(wěn)定長達 3 個月

聚合物可以通過點擊化學反應變得具有粘性


Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點擊化學,以誘導細胞從預定義的幾何形狀遷移。

細胞被播種在微圖案基板上,并以非常高的分辨率專門粘附在細胞粘附區(qū)域上。細胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的,但可以隨時“打開"以將細胞從它們的圖案中釋放出來。

動態(tài)微圖案技術(shù)

在使用動態(tài)微圖案的典型實驗中,可以使用實時成像工具或通過在不同時間點獲取圖像來實時監(jiān)測細胞遷移。然后對圖像進行處理和分析,以確定細胞占據(jù)的基板面積作為時間的函數(shù)。

微圖案上的細胞遷移


探索應用示例

> 如何使用圖像處理通過 4DCELL 測定法測量圓盤狀細胞遷移?

> 如何使用圖像分析測量傷口隨時間的閉合情況?



微圖案菜肴

準備好用細胞電鍍的有圖案的盤子


微圖案培養(yǎng)皿是35 毫米玻璃底培養(yǎng)皿,印有微圖案。
它們已準備好使用,您只需將細胞鍍在玻璃基板上并在特定的微圖案上觀察它們。

技術(shù)概述

> 使用微模式模擬心肌收縮

> 由微圖案蛋白質(zhì)底物引導的細胞遷移

> 神經(jīng)組織工程:基質(zhì)剛度調(diào)節(jié)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形成和活動

> 回顧 – 微圖案

4DCELL設(shè)備

動態(tài)微圖案

 

讀數(shù)

受控細胞遷移、細胞集體遷移、細胞所占面積、圖像對象檢測、圓形遷移、細胞極性

 

標準文化限制

細胞群的遷移通常用傷口愈合試驗來測量。然而,這只是一個大規(guī)模的檢測,群體中有大量細胞,因此很難分析單個細胞的行為,也很難區(qū)分細胞遷移和細胞增殖。

 

技術(shù)概述

> 使用微模式模擬心肌收縮

> 由微圖案蛋白質(zhì)底物引導的細胞遷移

> 神經(jīng)組織工程:基質(zhì)剛度調(diào)節(jié)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形成和活動

> 回顧 – 微圖案


































































































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