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當前位置：世聯(lián)博研（北京）科技有限公司>>微圖案培養(yǎng)裝置>>4dcelll微圖案培養(yǎng)裝置>> 4dcell高通量高內(nèi)涵微圖案測定
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號4dcell
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時間：2022-03-25 10:23:02瀏覽次數(shù)：113次
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| 應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) |
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高通量高內(nèi)涵微圖案測定
微圖案
微圖案96孔板和384孔板
微圖案蓋玻片
[動態(tài)] 微圖案 蓋玻片
微圖案35mm培養(yǎng)皿
自做微圖案工具
微圖案印制石英光掩膜微圖案
細胞在具有預定義幾何特征的粘附微米大小區(qū)域圖案的基底中培養(yǎng)。當在其上培養(yǎng)時，細胞會特異性地粘附在圖案區(qū)域，例如獲得圖案的幾何形狀。
細胞培養(yǎng)支持物使用抗氧化抗粘附 聚合物 進行共價結(jié)合的表面化學處理。與與載玻片具有相同類型共價鍵的經(jīng)典聚合物相比，對氧化的敏感性較低。電鍍后，您可以將細胞保持在圖案中長達 2 周。未使用的基材可儲存長達 6 個月。
> 不同的圖案形狀和尺寸（線條、正方形、三角形、矩形、網(wǎng)格等）
> 定制的形狀和尺寸
> 適用于任何細胞培養(yǎng)基質(zhì)（從培養(yǎng)皿到 384 孔板）——從單細胞到高通量和高內(nèi)涵篩選分析
> 與高分辨率光學顯微鏡系統(tǒng)兼容
動態(tài)微圖案
Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點擊化學，以誘導細胞從預定義的幾何形狀遷移。
細胞被播種在微圖案基板上，并以非常高的分辨率專門粘附在細胞粘附區(qū)域上。細胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的，但可以隨時“打開"以將細胞從它們的圖案中釋放出來。
與標準微圖案一樣，可以將細胞圖案化為定制的形狀和尺寸。
> 抗粘聚合物
與載玻片共價和靜電鍵合，穩(wěn)定長達 3 個月
聚合物可以通過點擊化學反應變得具有粘性
微圖案技術(shù)
細胞形狀控制和標準化、細胞器定位表征、細胞成熟和分化、遷移區(qū)域限制、細胞重編程、蛋白質(zhì)微模式等。
寬度為 100 到 10 ?m 的 HeLa 細胞
熒光標記的纖維蛋白原——Alexa Fluor 488
探索應用示例
> 肝小管試驗：改進的肝細胞分化模型
> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)：神經(jīng)元連接的控制
> 附加球體測定：改進球體的操作和觀察
> 2D 心肌細胞成熟試驗：功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維
> 心肌細胞成熟試驗：功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維
> 細胞遷移測定：遷移 過程中發(fā)生的機制分析
> 細胞極化：細胞 形狀和組織的標準化
> 共培養(yǎng)測定：通過點擊化學技術(shù)分析細胞-細胞接觸
> 受挫的吞噬作用：機制的表征
> 片狀偽足和絲狀偽足檢測：分析膜突出期間發(fā)生的事件
> 活細胞成像：通過延時顯微鏡觀察細胞
> 巨噬細胞極化測定：通過細胞形狀調(diào)節(jié)巨噬細胞表型
> 微管依賴性運輸測定：細胞骨架組織的細胞限制
> 細胞器定位分析：統(tǒng)計細胞器在細胞中的定位
> 初級纖毛測定：纖毛發(fā)生調(diào)控的細胞形狀控制
> 骨骼肌細胞測定：排列、組織和形狀標準化
> 抗粘聚合物
與載玻片共價和靜電鍵合，穩(wěn)定長達 3 個月
聚合物可以通過點擊化學反應變得具有粘性
Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點擊化學，以誘導細胞從預定義的幾何形狀遷移。
細胞被播種在微圖案基板上，并以非常高的分辨率專門粘附在細胞粘附區(qū)域上。細胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的，但可以隨時“打開"以將細胞從它們的圖案中釋放出來。
動態(tài)微圖案技術(shù)
在使用動態(tài)微圖案的典型實驗中，可以使用實時成像工具或通過在不同時間點獲取圖像來實時監(jiān)測細胞遷移。然后對圖像進行處理和分析，以確定細胞占據(jù)的基板面積作為時間的函數(shù)。
探索應用示例
> 肝小管試驗：改進的肝細胞分化模型
> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)：神經(jīng)元連接的控制
> 附加球體測定：改進球體的操作和觀察
> 2D 心肌細胞成熟試驗：功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維
> 心肌細胞成熟試驗：功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維
探索應用示例
> 如何使用圖像處理通過 4DCELL 測定法測量圓盤狀細胞遷移？
> 如何使用圖像分析測量傷口隨時間的閉合情況？
通過測量不同時間點擴散細胞所占的面積，可以量化從圓形圖案中的細胞遷移。
先，使用 imageJ 內(nèi)置的“滾動球"算法從圖像中減去背景。這允許增強細胞和背景之間的對比度并糾正不均勻的照明。
然后，使用“ColorToGray"CellProfiler 模塊將圖像轉(zhuǎn)換為灰度圖像。然后將“平滑"模塊應用于灰度圖像以去除偽影。
接下來，'IdentifyPrimaryObjects 和“MeasureImageAreaOccupied"模塊相繼應用。
個將圖像上的特征分為兩類：對象和背景，其中單元格對應于對象。后者測量圖像上先前計算的對象所占據(jù)的面積。
技術(shù)概述
> 使用微模式模擬心肌收縮
> 由微圖案蛋白質(zhì)底物引導的細胞遷移
> 神經(jīng)組織工程：基質(zhì)剛度調(diào)節(jié)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形成和活動
> 回顧 – 微圖案
> 4Dcell 微圖案 96 孔板具有圖案表面，以控制細胞的 2D 幾何形狀并標準化細胞測定。
> 每個 96 孔板都有 6 種標準形狀的 4Dcell：點、正方形、矩形、三角形、線和網(wǎng)格，以及從 10 到 150 µm 的尺寸。
> 我們還提供定制解決方案的選擇（額外的形狀和尺寸）。
在此示例中，在動態(tài)微圖案上設(shè)置了圓形遷移測定。間充質(zhì)干細胞在 4DCELL 18 mm 動態(tài)微圖案玻璃蓋玻片上培養(yǎng)，未涂有任何 ECM 蛋白。微圖案化蓋玻片由直徑為 500 um 的圓形陣列組成，并涂有抗粘合劑。將 60,000 個細胞接種在蓋玻片上。孵育 24 小時后，細胞在圓圈中均勻圖案化，而在分隔圓圈的區(qū)域中不存在。為了將細胞從它們的圖案中釋放出來，通過添加高劑量 (50 uM) 的觸發(fā)試劑使圓圈周圍的區(qū)域具有粘性。
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