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當前位置：世聯(lián)博研（北京）科技有限公司>>微圖案培養(yǎng)裝置>>4dcelll微圖案培養(yǎng)裝置>> 4dcell微圖案巨噬細胞極化測定
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號4dcell
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時間：2022-03-30 17:18:58瀏覽次數(shù)：189次
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| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) |
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微圖案
控制細胞的 2D 形狀
微圖案96孔板和384孔板
微圖案蓋玻片
[動態(tài)] 微圖案 蓋玻片
微圖案35mm培養(yǎng)皿
自做微圖案工具
微圖案印制石英光掩膜微圖案
細胞在具有預(yù)定義幾何特征的粘附微米大小區(qū)域圖案的基底中培養(yǎng)。當在其上培養(yǎng)時，細胞會特異性地粘附在圖案區(qū)域，例如獲得圖案的幾何形狀。
細胞培養(yǎng)支持物使用抗氧化抗粘附 聚合物 進行共價結(jié)合的表面化學處理。與與載玻片具有相同類型共價鍵的經(jīng)典聚合物相比，對氧化的敏感性較低。電鍍后，您可以將細胞保持在圖案中長達 2 周。未使用的基材可儲存長達 6 個月。
> 不同的圖案形狀和尺寸（線條、正方形、三角形、矩形、網(wǎng)格等）
> 定制的形狀和尺寸
> 適用于任何細胞培養(yǎng)基質(zhì)（從培養(yǎng)皿到 384 孔板）——從單細胞到高通量和高內(nèi)涵篩選分析
> 與高分辨率光學顯微鏡系統(tǒng)兼容
動態(tài)微圖案
Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點擊化學，以誘導細胞從預(yù)定義的幾何形狀遷移。
細胞被播種在微圖案基板上，并以非常高的分辨率專門粘附在細胞粘附區(qū)域上。細胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的，但可以隨時“打開"以將細胞從它們的圖案中釋放出來。
與標準微圖案一樣，可以將細胞圖案化為定制的形狀和尺寸。
> 抗粘聚合物
與載玻片共價和靜電鍵合，穩(wěn)定長達 3 個月
聚合物可以通過點擊化學反應(yīng)變得具有粘性
細胞形狀控制和標準化、細胞器定位表征、細胞成熟和分化、遷移區(qū)域限制、細胞重編程、蛋白質(zhì)微模式等。
寬度為 100 到 10 ?m 的 HeLa 細胞
熒光標記的纖維蛋白原——Alexa Fluor 488
探索應(yīng)用示例
> 肝小管試驗：改進的肝細胞分化模型
> 井中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)：神經(jīng)元連接的控制
> 附加球體測定：改進球體的操作和觀察
> 2D 心肌細胞成熟試驗：功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維
> 心肌細胞成熟試驗：功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維
> 細胞遷移測定：遷移 過程中發(fā)生的機制分析
> 細胞極化：細胞 形狀和組織的標準化
> 共培養(yǎng)測定：通過點擊化學技術(shù)分析細胞-細胞接觸
> 受挫的吞噬作用：機制的表征
> 片狀偽足和絲狀偽足檢測：分析膜突出期間發(fā)生的事件
> 活細胞成像：通過延時顯微鏡觀察細胞
> 巨噬細胞極化測定：通過細胞形狀調(diào)節(jié)巨噬細胞表型
> 微管依賴性運輸測定：細胞骨架組織的細胞限制
> 細胞器定位分析：統(tǒng)計細胞器在細胞中的定位
> 初級纖毛測定：纖毛發(fā)生調(diào)控的細胞形狀控制
> 骨骼肌細胞測定：排列、組織和形狀標準化
> 抗粘聚合物
與載玻片共價和靜電鍵合，穩(wěn)定長達 3 個月
聚合物可以通過點擊化學反應(yīng)變得具有粘性
Dynamic Explorer 結(jié)合了 4Dcell 的微圖案技術(shù)和點擊化學，以誘導細胞從預(yù)定義的幾何形狀遷移。
細胞被播種在微圖案基板上，并以非常高的分辨率專門粘附在細胞粘附區(qū)域上。細胞周圍的區(qū)域起初是非粘性的，但可以隨時“打開"以將細胞從它們的圖案中釋放出來。
動態(tài)微圖案技術(shù)
在使用動態(tài)微圖案的典型實驗中，可以使用實時成像工具或通過在不同時間點獲取圖像來實時監(jiān)測細胞遷移。然后對圖像進行處理和分析，以確定細胞占據(jù)的基板面積作為時間的函數(shù)。
探索應(yīng)用示例
> 如何使用圖像處理通過 4DCELL 測定法測量圓盤狀細胞遷移？
> 如何使用圖像分析測量傷口隨時間的閉合情況？
技術(shù)概述
> 使用微模式模擬心肌收縮
> 由微圖案蛋白質(zhì)底物引導的細胞遷移
> 神經(jīng)組織工程：基質(zhì)剛度調(diào)節(jié)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)的形成和活動
> 回顧 – 微圖案
在三個時間點采集底物圖像：在用試劑觸發(fā)細胞遷移后立即、8 小時后和 24 小時后。
產(chǎn)品提供了未經(jīng)處理的陰性對照。使用 CellProfiler 計算細胞占據(jù)的面積。在處理過的樣品上，向傷口的遷移穩(wěn)步增加，
并且在 24 小時后傷口幾乎*閉合（98.6% 閉合）。在對照樣品上，傷口閉合率較低。
24 小時后未處理樣品上的部分傷口閉合可能是由于細胞增殖，因為傷口周圍的區(qū)域過于融合。
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