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初級(jí)會(huì)員 | 第3年

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細(xì)胞牽引力微柱陣列

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產(chǎn)品型號(hào)4dcell

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所  在  地北京市

更新時(shí)間:2022-04-01 09:54:25瀏覽次數(shù):275次

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細(xì)胞牽引力微柱陣列
該可微米級(jí)微柱加工高通心肌細(xì)胞收縮功能檢測(cè)量檢測(cè)細(xì)胞收縮力的多孔板是軟膜底嵌有熒光微圖案的*微孔板,上面有100,000多個(gè)均勻分布的X或+形的具有粘性蛋白質(zhì)微圖案,細(xì)胞沉降并附著在其上,嵌入板中的X具有彈性,因此每當(dāng)細(xì)胞收縮時(shí)它們就會(huì)收縮。


細(xì)胞牽引力微柱陣列


高通量細(xì)胞收縮測(cè)試裝置

典型應(yīng)用:

1、心肌細(xì)胞成熟度測(cè)定
功能性 iPSC 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維

2、牽引力測(cè)定
細(xì)胞在基質(zhì)上施加的力的量化

3、Durotaxis 和 haptotaxis 測(cè)定
控制基材剛度

4、3D CM 成熟度測(cè)定
評(píng)估 iPSC-CM 的跳動(dòng)

5、單CM收縮力
單個(gè)心肌細(xì)胞搏動(dòng)力的量化





世聯(lián)博研北京公司測(cè)試方案:

一、細(xì)胞收縮力高通量檢測(cè)多孔板-24、96、384孔板:


圖1:原理圖:

1.1)細(xì)胞收縮力測(cè)試24孔板

1.2)細(xì)胞收縮力測(cè)試96孔板

1.3)細(xì)胞收縮力測(cè)試384孔板



細(xì)胞牽引力微柱陣列     組織收縮力測(cè)試

圖案的*微孔板,上面有100,000多個(gè)均勻分布的X或+形的具有粘性蛋白質(zhì)微圖案,細(xì)胞沉降并附著在其上,嵌入板中的X具有彈性,因此每當(dāng)細(xì)胞收縮時(shí)它們就會(huì)收縮。 X帶有分子標(biāo)記,可以發(fā)出熒光,從而可以成像和量化縮小的形狀。


可以成像和定量,因此研究人員可以將X或十字架的變形與單個(gè)細(xì)胞或成千上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞的一定量的力相關(guān)聯(lián)。該技術(shù)還為研究人員提供了查看單個(gè)細(xì)胞鈣反應(yīng)以及它們與細(xì)胞強(qiáng)度之間的關(guān)系的能力。

該技術(shù)也可以用于藥物發(fā)現(xiàn)。研究人員可以快速,輕松地測(cè)試不同的治療分子,以了解它們?nèi)绾斡绊懠?xì)胞力以及是否可以糾正任何潛在的力問(wèn)題。

在具有可控剛度的彈性薄膜中嵌入用戶(hù)設(shè)計(jì)的粘合劑和熒光微圖案,形成非常密集但均勻的陣列(> 120微米/每平方毫米)。100000個(gè)患者來(lái)源的單細(xì)胞(地從疾病起源的人體組織中獲得)獨(dú)立地定位并粘附在微圖案上(每個(gè)微圖案一個(gè)細(xì)胞),它們對(duì)該微圖案施加牽引力并明顯改變其形狀,從而能夠在*的吞吐量下對(duì)細(xì)胞收縮性進(jìn)行直觀(guān)的基于圖像的評(píng)估。

1)熒光彈性可收縮表面的微圖案化

—在具有可控剛度的彈性薄膜中嵌入用戶(hù)設(shè)計(jì)的粘合劑和熒光微圖案,形成非常密集但均勻的陣列(> 120微米/每平方毫米)。100000個(gè)患者來(lái)源的單細(xì)胞(地從疾病起源的人體組織中獲得)獨(dú)立地定位并粘附在微圖案上(每個(gè)微圖案一個(gè)細(xì)胞),它們對(duì)該微圖案施加牽引力并明顯改變其形狀,從而能夠在*的吞吐量下對(duì)細(xì)胞收縮性進(jìn)行直觀(guān)的基于圖像的評(píng)估。



2)基于圖像的受控單細(xì)胞收縮性的動(dòng)力學(xué)可視化

—例如,384孔板內(nèi)的每個(gè)附著細(xì)胞的微圖案在延長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)以精細(xì)的時(shí)間分辨率被獨(dú)立監(jiān)控,以直接觀(guān)察收縮行為的全部范圍,從緊張性收縮到誘導(dǎo)性收縮或松弛,以及任一效應(yīng)的作用窗口。選擇“x"形微圖案以小化細(xì)胞-基底接觸面積,同時(shí)大化細(xì)胞擴(kuò)散面積,從而在不同位置產(chǎn)生放大和集中的力。由于每個(gè)微圖案都與其他微圖案機(jī)械分離,粘附的細(xì)胞不會(huì)將應(yīng)變傳遞給相鄰的微圖案,從而確保對(duì)群體中每個(gè)單個(gè)細(xì)胞的收縮力進(jìn)行可靠的評(píng)估。



3)單細(xì)胞收縮性的自動(dòng)化和直觀(guān)的圖像分析

—基于該方法的檢測(cè)產(chǎn)生直觀(guān)、明確的收縮信號(hào)——提供直接的圖像分析,以從成像群體中的每個(gè)單細(xì)胞獲得定量和可靠的數(shù)據(jù)。


可以同時(shí)獲取1000多個(gè)均勻圖案的單細(xì)胞的強(qiáng)大的收縮性數(shù)據(jù),并與96-和384孔板格式無(wú)縫地集成,以促進(jìn)大規(guī)模的藥物篩選



二、細(xì)胞牽引力顯微鏡及微柱陣列介紹


圖4:細(xì)胞牽引力顯微鏡


圖5:細(xì)胞微柱陣列,可定制剛度、大小、形狀和間距。


細(xì)胞微柱陣列介紹

特點(diǎn):

將細(xì)胞培養(yǎng)在具有形貌特征,微柱且具有特定剛度的基質(zhì)上。 可以以高密度分布微柱以創(chuàng)建細(xì)胞施加的力的圖(牽引力顯微鏡),或者它們的大小和排列可以具有細(xì)胞大小,因此可用于測(cè)量單個(gè)細(xì)胞的整體收縮力

●PDMS微柱的偏轉(zhuǎn)可實(shí)現(xiàn)力感測(cè)

●PDMS微柱的剛度由其尺寸(Durotaxis)控制

●提供幾種微柱幾何形狀和布置

●單細(xì)胞力作圖(牽引力顯微鏡)

●可控的生物功能化

●適應(yīng)任何細(xì)胞培養(yǎng)底物(從培養(yǎng)皿到96孔板)

●與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容



典型應(yīng)用:

>單心肌細(xì)胞收縮力測(cè)定:定量單心肌細(xì)胞的搏動(dòng)力

>牽引力測(cè)定:定量細(xì)胞在基質(zhì)上施加的力



可訂購(gòu)的產(chǎn)品

1、圓形PDMS微柱10 mm蓋玻片:

標(biāo)準(zhǔn)尺寸:24 mm圓形蓋玻片(約170μm厚度)
設(shè)計(jì):直徑為5 ?m; 中心到中心的距離為7 ?m
三種高度可供選擇:2 ?m,6 ?m和12 ?m


2、帶狀柱子的蓋玻片:


3、方形微柱蓋玻片

設(shè)計(jì):直徑7.5 ?m; 微柱之間的距離為20 ?m

三種高度可供選擇:2 ?m,6 ?m和12 ?m


讀數(shù)

單軸收縮力,與力測(cè)量耦合的鈣瞬變分析。

 

標(biāo)準(zhǔn)文化限制

當(dāng) hESC-心肌細(xì)胞在標(biāo)準(zhǔn)條件下培養(yǎng)時(shí),即在細(xì)胞的 2D 單層中,這些細(xì)胞以*隨機(jī)的方式組織。因此,不可能量化單個(gè)心肌細(xì)胞跳動(dòng)產(chǎn)生的單軸力。

 

單心肌細(xì)胞收縮力測(cè)定的好處

在該測(cè)定中,衍生的心肌細(xì)胞附著于矩形細(xì)胞粘附區(qū)域,從而誘導(dǎo)細(xì)胞伸長(zhǎng)并促進(jìn)兩個(gè)相鄰微柱之間的懸浮細(xì)胞錨定。收縮力測(cè)定能夠在體外復(fù)制導(dǎo)致 CM 跳動(dòng)的興奮-收縮耦合效應(yīng)。

 


4. 可定制的直徑、高度、間距

我們提供帶有微型PDMS微柱的10毫米蓋玻片,用于細(xì)胞培養(yǎng)和力評(píng)估。

不同的支柱設(shè)計(jì)和布置適合各種應(yīng)用,例如牽引力顯微鏡,收縮力和旋轉(zhuǎn)軸。

通過(guò)測(cè)量PDMS微柱響應(yīng)于細(xì)胞施加的力的撓度來(lái)進(jìn)行力評(píng)估。

>多種設(shè)計(jì)可供選擇
可用高密度和低密度微柱以及不同縱橫比的基板。
>兼容高分辨率顯微鏡。
易于觀(guān)察細(xì)胞及其對(duì)微柱變形的影響

單心肌細(xì)胞收縮力測(cè)定的好處

在該測(cè)定中,衍生的心肌細(xì)胞附著于矩形細(xì)胞粘附區(qū)域,從而誘導(dǎo)細(xì)胞伸長(zhǎng)并促進(jìn)兩個(gè)相鄰微柱之間的懸浮細(xì)胞錨定。收縮力測(cè)定能夠在體外復(fù)制導(dǎo)致 CM 跳動(dòng)的興奮-收縮耦合效應(yīng)。

 

例子

hESC-心肌細(xì)胞中鈣瞬變(鈣敏感收縮蛋白的激活)的量化和細(xì)胞收縮和力產(chǎn)生的同時(shí)測(cè)量(支柱偏轉(zhuǎn)分析)。


>  3D 細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞限制

*創(chuàng)新 3D 細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

亞歷克斯麥克米蘭
2016 年 11 月

> 摘要

 

本綜述概述了生物細(xì)胞培養(yǎng)的傳統(tǒng)和發(fā)展技術(shù),重點(diǎn)介紹了 3D 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)相對(duì)于 2D 技術(shù)的優(yōu)勢(shì)。這些優(yōu)勢(shì)可以通過(guò)將微流體技術(shù)與細(xì)胞研究相結(jié)合來(lái)進(jìn)一步實(shí)現(xiàn),從而對(duì)關(guān)鍵細(xì)胞培養(yǎng)參數(shù)進(jìn)行從未有過(guò)的控制,例如細(xì)胞微環(huán)境的空間和時(shí)間梯度。細(xì)胞限制、靶向分離和少量細(xì)胞變形,是微流控技術(shù)實(shí)現(xiàn)的一項(xiàng)新技術(shù),進(jìn)一步拓展了微流控技術(shù)的應(yīng)用和潛力,在該研究領(lǐng)域尚未*實(shí)現(xiàn)。




























































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