4. 可定制的直徑、高度、間距
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產(chǎn)品型號4dcell
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時間:2022-04-02 16:19:19瀏覽次數(shù):306次
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細胞收縮力怎么測試
高通量細胞收縮測試裝置
1、心肌細胞成熟度測定
功能性 iPSC 誘導的心肌細胞纖維
2、牽引力測定
細胞在基質(zhì)上施加的力的量化
3、Durotaxis 和 haptotaxis 測定
控制基材剛度
4、3D CM 成熟度測定
評估 iPSC-CM 的跳動
5、單CM收縮力
單個心肌細胞搏動力的量化
一、細胞收縮力高通量檢測多孔板-24、96、384孔板:
圖1:原理圖:
1.1)細胞收縮力測試24孔板
1.2)細胞收縮力測試96孔板
1.3)細胞收縮力測試384孔板
細胞收縮力怎么測試 牽引力微柱陣列
圖案的*微孔板,上面有100,000多個均勻分布的X或+形的具有粘性蛋白質(zhì)微圖案,細胞沉降并附著在其上,嵌入板中的X具有彈性,因此每當細胞收縮時它們就會收縮。 X帶有分子標記,可以發(fā)出熒光,從而可以成像和量化縮小的形狀。
可以成像和定量,因此研究人員可以將X或十字架的變形與單個細胞或成千上萬個細胞的一定量的力相關聯(lián)。該技術還為研究人員提供了查看單個細胞鈣反應以及它們與細胞強度之間的關系的能力。
該技術也可以用于藥物發(fā)現(xiàn)。研究人員可以快速,輕松地測試不同的治療分子,以了解它們?nèi)绾斡绊懠毎σ约笆欠窨梢约m正任何潛在的力問題。
在具有可控剛度的彈性薄膜中嵌入用戶設計的粘合劑和熒光微圖案,形成非常密集但均勻的陣列(> 120微米/每平方毫米)。100000個患者來源的單細胞(地從疾病起源的人體組織中獲得)獨立地定位并粘附在微圖案上(每個微圖案一個細胞),它們對該微圖案施加牽引力并明顯改變其形狀,從而能夠在*的吞吐量下對細胞收縮性進行直觀的基于圖像的評估。
1)熒光彈性可收縮表面的微圖案化
—在具有可控剛度的彈性薄膜中嵌入用戶設計的粘合劑和熒光微圖案,形成非常密集但均勻的陣列(> 120微米/每平方毫米)。100000個患者來源的單細胞(地從疾病起源的人體組織中獲得)獨立地定位并粘附在微圖案上(每個微圖案一個細胞),它們對該微圖案施加牽引力并明顯改變其形狀,從而能夠在*的吞吐量下對細胞收縮性進行直觀的基于圖像的評估。
2)基于圖像的受控單細胞收縮性的動力學可視化
—例如,384孔板內(nèi)的每個附著細胞的微圖案在延長的時間內(nèi)以精細的時間分辨率被獨立監(jiān)控,以直接觀察收縮行為的全部范圍,從緊張性收縮到誘導性收縮或松弛,以及任一效應的作用窗口。選擇“x"形微圖案以小化細胞-基底接觸面積,同時大化細胞擴散面積,從而在不同位置產(chǎn)生放大和集中的力。由于每個微圖案都與其他微圖案機械分離,粘附的細胞不會將應變傳遞給相鄰的微圖案,從而確保對群體中每個單個細胞的收縮力進行可靠的評估。
3)單細胞收縮性的自動化和直觀的圖像分析
—基于該方法的檢測產(chǎn)生直觀、明確的收縮信號——提供直接的圖像分析,以從成像群體中的每個單細胞獲得定量和可靠的數(shù)據(jù)。
可以同時獲取1000多個均勻圖案的單細胞的強大的收縮性數(shù)據(jù),并與96-和384孔板格式無縫地集成,以促進大規(guī)模的藥物篩選
二、細胞牽引力顯微鏡及微柱陣列介紹
圖4:細胞牽引力顯微鏡
圖5:細胞微柱陣列,可定制剛度、大小、形狀和間距。
●PDMS微柱的偏轉(zhuǎn)可實現(xiàn)力感測
●PDMS微柱的剛度由其尺寸(Durotaxis)控制
●提供幾種微柱幾何形狀和布置
●單細胞力作圖(牽引力顯微鏡)
●可控的生物功能化
●適應任何細胞培養(yǎng)底物(從培養(yǎng)皿到96孔板)
●與高分辨率光學顯微鏡系統(tǒng)兼容
典型應用:
>單心肌細胞收縮力測定:定量單心肌細胞的搏動力
>牽引力測定:定量細胞在基質(zhì)上施加的力
1、圓形PDMS微柱10 mm蓋玻片:
標準尺寸:24 mm圓形蓋玻片(約170μm厚度)
設計:直徑為5 ?m; 中心到中心的距離為7 ?m
三種高度可供選擇:2 ?m,6 ?m和12 ?m
3、方形微柱蓋玻片
設計:直徑7.5 ?m; 微柱之間的距離為20 ?m
三種高度可供選擇:2 ?m,6 ?m和12 ?m
莉亞·特里謝 1, Jimmy Le Digabel, 羅達·J · 霍金斯斯里拉姆克里希納韋杜拉, 穆昆德·古普塔 克萊爾· 里布羅帕斯卡大腦, 拉斐爾· 沃伊圖里茲貝努瓦·拉杜
抽象的
細胞遷移在許多基本的生物學過程中發(fā)揮著重要作用,例如形態(tài)發(fā)生、腫瘤轉(zhuǎn)移和傷口愈合。當它們錨定并拉動周圍環(huán)境時,粘附的細胞會主動探測其環(huán)境的剛度。目前的理解是,細胞施加的牽引力主要出現(xiàn)在機械轉(zhuǎn)導部位,稱為粘著斑,其大小似乎與細胞在其底層基底上施加的力相關,至少在它們的初始階段是這樣。事實上,我們的數(shù)據(jù)通過直接測量表明,對于較大的基材剛度,牽引力的積累更快,并且在粘附部位測量的應力取決于基材的剛度。我們的結(jié)果以基于活性凝膠理論的現(xiàn)象學模型為后盾,表明剛性感知是由起源于細胞骨架而不是局部機制的大規(guī)模機制介導的。我們表明,大規(guī)模機械傳感導致細胞遷移對剛度梯度的適應性響應。為了響應剛性的階梯邊界,我們不僅觀察到細胞優(yōu)先向更硬的基板遷移,而且這種響應在狹窄的剛性范圍內(nèi)是佳的??傊?,這些發(fā)現(xiàn)為細胞對外部機械信號的反應調(diào)節(jié)提供了*的見解,并為基于細胞骨架的剛性傳感機制提供了證據(jù)。為了響應剛性的階梯邊界,我們不僅觀察到細胞優(yōu)先向更硬的基板遷移,而且這種響應在狹窄的剛性范圍內(nèi)是佳的。總之,這些發(fā)現(xiàn)為細胞對外部機械信號的反應調(diào)節(jié)提供了*的見解,并為基于細胞骨架的剛性傳感機制提供了證據(jù)。為了響應剛性的階梯邊界,我們不僅觀察到細胞優(yōu)先向更硬的基板遷移,而且這種響應在狹窄的剛性范圍內(nèi)是佳的??傊@些發(fā)現(xiàn)為細胞對外部機械信號的反應調(diào)節(jié)提供了*的見解,并為基于細胞骨架的剛性傳感機制提供了證據(jù)。
牽引力測定
使用 4Dcell 的分析(一種由 PDMS 微柱組成的基板),細胞施加的力是從微柱頂點位移推導出來的。
可以測量高達數(shù)十納米的微柱的偏轉(zhuǎn),導致可靠的 1 nN 量級的力測量,從而能夠繪制力圖。
4. 可定制的直徑、高度、間距
我們提供帶有微型PDMS微柱的10毫米蓋玻片,用于細胞培養(yǎng)和力評估。
不同的支柱設計和布置適合各種應用,例如牽引力顯微鏡,收縮力和旋轉(zhuǎn)軸。
通過測量PDMS微柱響應于細胞施加的力的撓度來進行力評估。
>多種設計可供選擇
可用高密度和低密度微柱以及不同縱橫比的基板。
>兼容高分辨率顯微鏡。
易于觀察細胞及其對微柱變形的影響
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