定量細胞遷移速度持久性分析芯片 返回列表頁

為了了解轉(zhuǎn)移的新挑戰(zhàn)，使用由聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 制成的掩模對準器設(shè)計和制造了一個直徑為 35 μm、總長度為 3 mm、距離為 200 μm 的 7 μm 的微通道，以模擬活體毛細血管。將薄玻璃蓋玻片安裝在頂部，以通過狹窄的微通道以 30 μl/h 的恒定流速在顯微鏡下監(jiān)測單個或聚集的惡性 HeLa 細胞（大小 17-30 μm）的運動。對 30 μm 的單個細胞的高速視頻進行定量反卷積顯示細胞在通過收縮時發(fā)生變形，其伸長指數(shù)、平均通過速度和進入時間分別為 2.67、18 mm/s 和 5.1 ms。通過用吖啶橙/溴化乙錠雙重染色對活細胞和凋亡細胞進行形態(tài)學(xué)分析，結(jié)果表明在通過收縮區(qū)后保留了顯著的活細胞群，并且通過染料排除測定法量化了 50% 的活力指數(shù)。通過實時聚合酶鏈反應(yīng)測量的微流體參數(shù)、形態(tài)學(xué)和相關(guān)轉(zhuǎn)移性 MMP2 基因表達效率的累積數(shù)據(jù)揭示了可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)移的毒力的保留，這將有利于開發(fā)用于癌癥治療學(xué)的未來 MEMS 設(shè)備。