3D微通道培養(yǎng)皿 返回列表頁

（人類 CD8 T 淋巴細(xì)胞 ua 收縮微通道）圖片由 Pablo Vargas（居里研究所，UMR144）

和 Fernando Sepulveda（想象研究所，UMR1163）提供

通過標(biāo)準(zhǔn)微通道的 Jurkat 細(xì)胞

為了了解轉(zhuǎn)移的新挑戰(zhàn)，使用由聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 制成的掩模對準(zhǔn)器設(shè)計(jì)和制造了一個直徑為 35 μm、總長度為 3 mm、距離為 200 μm 的 7 μm 的微通道，

以模擬活體毛細(xì)血管。將薄玻璃蓋玻片安裝在頂部，

以通過狹窄的微通道以 30 μl/h 的恒定流速在顯微鏡下監(jiān)測單個或聚集的惡性 HeLa 細(xì)胞（大小 17-30 μm）的運(yùn)動。

對 30 μm 的單個細(xì)胞的高速視頻進(jìn)行定量反卷積顯示細(xì)胞在通過收縮時發(fā)生變形，其伸長指數(shù)、

平均通過速度和進(jìn)入時間分別為 2.67、18 mm/s 和 5.1 ms。通過用吖啶橙/溴化乙錠雙重染色對活細(xì)胞和凋亡細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)分析，

結(jié)果表明在通過收縮區(qū)后保留了顯著的活細(xì)胞群，并且通過染料排除測定法量化了 50% 的活力指數(shù)。通過實(shí)時聚合酶鏈反應(yīng)測量的微流體參數(shù)

、形態(tài)學(xué)和相關(guān)轉(zhuǎn)移性 MMP2 基因表達(dá)效率的累積數(shù)據(jù)揭示了可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)移的毒力的保留，這將有利于開發(fā)用于癌癥治療學(xué)的未來 MEMS 設(shè)備。

T 細(xì)胞通過 3 mm 縮窄微通道 (1)