簡(jiǎn)介：IPN 是通過(guò)在彼此的自由體積分?jǐn)?shù)中互鎖兩個(gè)化學(xué)上不同的網(wǎng)絡(luò)而產(chǎn)生的。這種互鎖和 IPN 分離成不均勻域的可

能性會(huì)導(dǎo)致機(jī)械性能和微觀結(jié)構(gòu)與單一網(wǎng)絡(luò)控制不同。先前報(bào)道為可注射的 IPN（希望用于微創(chuàng)遞送）與交聯(lián)劑原位聚合

，引起了對(duì)高溫/紫外線引發(fā)/化學(xué)毒性的潛在擔(dān)憂[2]。相反，可以通過(guò)簡(jiǎn)單混合注入的功能化聚合物[2]來(lái)形成網(wǎng)絡(luò)。為

了產(chǎn)生 IPN，兩個(gè)鍵合反應(yīng)必須具有高度特異性，例如酰肼-醛與硫醇-馬來(lái)酰亞胺[3]或較慢的硫醇二硫化物反應(yīng)。

材料和方法：水凝膠 IPN 基于熱敏 PNIPAM，其功能化可產(chǎn)生腙和由 PVP-硫醇和-馬來(lái)酰亞胺產(chǎn)生的親水網(wǎng)絡(luò)

。通過(guò)剪切流變儀、冷凍斷裂 SEM 和小角中子散射 (SANS) 對(duì)樣品進(jìn)行表征。評(píng)估了熱響應(yīng)膨脹、網(wǎng)絡(luò)降解和模

型藥物釋放。

結(jié)果與討論：選擇聚合物濃度以匹配單網(wǎng)絡(luò) PNIPAM 和 PVP 控制的存儲(chǔ)模量。相對(duì)于單個(gè)網(wǎng)絡(luò)的總和和半 IPN 對(duì)照，

IPN 顯示出增強(qiáng)的 (P<0.05) G，其中一個(gè)線性聚合物嵌入另一個(gè)網(wǎng)絡(luò)（圖 2），這歸因于兩個(gè)不同網(wǎng)絡(luò)的彈性互鎖，并表

明IPN 水凝膠作為潛在的增強(qiáng)組織工程支架。SEM 和 SANS 研究表明 IPN 微觀結(jié)構(gòu)存在差異，特別是取決于 PVP 網(wǎng)絡(luò)

相對(duì)于 PNIPAM 中腙形成的交聯(lián)速率，與較快的硫代琥珀酰亞胺交聯(lián)相比，較慢的膠凝二硫化物允許更多的相分離。

IPN 反映了 PNIPAM 組件的 LCST 行為，但在初始熱循環(huán)后過(guò)渡較慢且滯后減少，這歸因于 PVP 相彈性對(duì)再膨脹的貢

獻(xiàn)。IPN 中的水解降解總體上也較慢且范圍較小，在加速水解模型中，IPN 保持其形狀并且其初始質(zhì)量周、長(zhǎng)至少一

半比單個(gè)網(wǎng)絡(luò)控制長(zhǎng)。

結(jié)論：IPN、半IPN和單網(wǎng)絡(luò)水凝膠之間*的機(jī)械和熱響應(yīng)行為和降解動(dòng)力學(xué)清楚地證明了網(wǎng)絡(luò)互穿對(duì)生物材料性能的

影響。互鎖還可以調(diào)節(jié)水凝膠微觀結(jié)構(gòu)，這取決于組成網(wǎng)絡(luò)之間的交聯(lián)速率。我們預(yù)計(jì)這些水凝膠可用作增強(qiáng)的組織工程

支架，并用于減少水凝膠載藥時(shí)的突釋

，其中初始消脹通常通過(guò)對(duì)流洗脫大部分儲(chǔ)存的藥物。