雖然已經(jīng)為各種生物醫(yī)學應用（例如藥物輸送、組織工程、生物成像等）探索了多種類型的智能、環(huán)境響應材料，但它們的終臨床應用也因缺乏生物相關(guān)降解而受到阻礙作為對身體非手術(shù)給藥的挑戰(zhàn)。這些因素特別限制了溫度響應性水凝膠的臨床應用，這種水凝膠要么在稀釋環(huán)境（例如身體）中高度不穩(wěn)定（例如 Pluronics 配方）和/或基于具有碳-碳骨架的功能不可降解的合成聚合物（例如聚（ N-異丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）或聚（低聚乙二醇甲基丙烯酸酯）（POEGMA））。像這樣，
在本次演講中，我將概述我的團隊在基于酰肼和醛官能化 PNIPAM 或 POEGMA 低聚物的原位凝膠化（分子量低于腎過濾極限）的多長度尺度上工程化可注射和可降解智能水凝膠方面取得的新進展。具體來說，我們開發(fā)的方法可用于制造可降解的熱響應散裝水凝膠（使用雙筒注射器技術(shù)）、水凝膠顆粒（通過使用微流體平臺在微米尺度上促進前體聚合物和納米尺度的同時混合和乳化）。將描述一種新的熱驅(qū)動自組裝和交聯(lián)方法）和水凝膠納米纖維（使用反應性靜電紡絲策略）。在每種情況下，可以實現(xiàn)具有與通過傳統(tǒng)自由基交聯(lián)過程相似的溫度響應特性的水凝膠，但腙交聯(lián)網(wǎng)絡既可以在注射時實現(xiàn)快速凝膠化，又可以隨著時間的推移可控降解以重新形成低聚前體聚合物和啟用清關(guān)。這些材料在藥物遞送、細胞遞送和組織工程中的應用將與我們可以生成的各種水凝膠形態(tài)一起討論?？傮w而言，我們預計開發(fā)的工具將使合成智能材料更容易轉(zhuǎn)化為臨床應用。但是腙交聯(lián)網(wǎng)絡既可以在注射時實現(xiàn)快速凝膠化，又可以隨著時間的推移可控降解，以重新形成低聚前體聚合物并實現(xiàn)清除。這些材料在藥物遞送、細胞遞送和組織工程中的應用將與我們可以生成的各種水凝膠形態(tài)一起討論?？傮w而言，我們預計開發(fā)的工具將使合成智能材料更容易轉(zhuǎn)化為臨床應用。但是腙交聯(lián)網(wǎng)絡既可以在注射時實現(xiàn)快速凝膠化，又可以隨著時間的推移可控降解，以重新形成低聚前體聚合物并實現(xiàn)清除。這些材料在藥物遞送、細胞遞送和組織工程中的應用將與我們可以生成的各種水凝膠形態(tài)一起討論?？傮w而言，我們預計開發(fā)的工具將使合成智能材料更容易轉(zhuǎn)化為臨床應用。