植物(COX)ELISA試劑盒檢測(cè)前準(zhǔn)備工作：

1.      請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2.      從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3.      20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

植物(COX)ELISA試劑盒使用指南：

步驟一：從冷藏環(huán)境中取出試劑盒，室溫放置30分鐘以確保所有試劑穩(wěn)定。

步驟二：根據(jù)待測(cè)樣本數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條密封放回冰箱。

步驟三：分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、空白孔、待測(cè)樣品孔（為避免實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔）。

步驟四：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白孔中，空白對(duì)照孔加入50ul的蒸餾水。齊譽(yù)孔加入50ul的待測(cè)樣本。

步驟五：標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔各孔加入100ul的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。

步驟六：酶標(biāo)板用封板膜密封后放入濕盒于37℃恒溫孵育1小時(shí)。

步驟七：洗板。用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15~30秒，充分清洗酶標(biāo)板5次，用吸水紙拍干

步驟八：各孔分別加入底物A、底物B 50ul（不用吹打）

步驟九：37℃避光反應(yīng)10-15分鐘，加入50ul終止液

步驟十：在450nm波長(zhǎng)讀取各孔的OD值