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檢測原理：

科研小鼠N端前腦鈉素ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被N端前腦鈉素（NT-proBNP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N端前腦鈉素（NT-proBNP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

科研小鼠N端前腦鈉素ELISA檢測試劑盒性能：

1.  準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：低檢測濃度小于1.0 pg/mL。

3.  特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4.  重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

1） 為了避免交叉感染，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品，上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

2） 混合或重溶蛋白溶液時(shí)，盡量避免起沫。

3） 每次孵育時(shí)，請使用正確的封板膠可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4） 終止液上板書匈奴應(yīng)同顯色底物上板順序一致；加入終止液后孔內(nèi)顏色由藍(lán)變黃；若孔內(nèi)有綠色，則表明孔內(nèi)液體未混勻請充分混合。