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巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒
  • 巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒
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更新時(shí)間:2024-12-15 21:00:07

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大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒是通過(guò)一系列檢測(cè)方法和手段從而來(lái)檢測(cè)分析需要代測(cè)的鼠源性化合物中各種目標(biāo)蛋白的含量以及濃度。通過(guò)試劑盒上的濃度對(duì)比從而來(lái)確定成份含量的一種免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)。

檢測(cè)原理:大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定樣品指標(biāo)水平,檢測(cè)的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等,用純化的抗體微孔板,制成固體相抗體,再依次加入樣品,與所標(biāo)記好的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)結(jié)合物,再加相應(yīng)的酶底物進(jìn)行顏色反應(yīng)。最后用酶標(biāo)儀在相應(yīng)的波長(zhǎng)下測(cè)定該成份的吸光度,并通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值比較,從而來(lái)判定樣品標(biāo)本的特性。

大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒組成:(標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:0、30、60、120、240、480 pg/mL)

名稱(chēng)

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶標(biāo)板

12孔×8

12孔×4

軒澤康

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6

0.3mL*6

軒澤康

稀釋液

6mL

3mL

軒澤康

檢測(cè)抗體-HRP

10mL

5mL

軒澤康

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

軒澤康

底物B

6mL

3mL

軒澤康

終止液

6mL

3mL

軒澤康

封板膜

2

2

軒澤康

說(shuō)明書(shū)

1

1

軒澤康

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

軒澤康















大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β)ELISA試劑盒使用方法總結(jié):

1. 樣品處理:將待測(cè)樣品進(jìn)行合適的前處理,如離心、稀釋等,以獲得適當(dāng)?shù)臉悠窛舛取?/div>
2. 涂板涂覆:將反應(yīng)物(如抗原或抗體)溶液加入試驗(yàn)板中,使其在孔底吸附固定。
3. 樣品孔加樣:加入待測(cè)樣品到試驗(yàn)板中的特定孔中,使樣品中的目標(biāo)分子與固定在板上的抗體或抗原發(fā)生特異性結(jié)合。
4. 洗滌:反復(fù)用洗滌緩沖液清洗孔,去除非特異性結(jié)合的物質(zhì)。
5. 酶標(biāo)記:加入酶標(biāo)記的二抗或底物溶液,使其與已結(jié)合的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng)。
6. 反應(yīng)終止:加入反應(yīng)終止液停止酶反應(yīng),使結(jié)果穩(wěn)定。
7. 讀取測(cè)定:使用ELISA閱讀器測(cè)定板上各孔的吸光度,并與標(biāo)準(zhǔn)曲線或?qū)φ諛舆M(jìn)行比較,確定待測(cè)樣品中目標(biāo)物質(zhì)的濃度。


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